功能主治:本品用于敏感菌所致下列感染:泌尿、生殖器感染,急性、慢性呼吸道感染,腹内感染,皮肤、软组织感染,败血症。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为替卡西林钠。 |
本品主要成份为盐酸达泊西汀。 |
|
生产企业 |
海南海灵化学制药有限公司 |
山东朗诺制药有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H20051982 |
国药准字H20213748 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
本品用于敏感菌所致下列感染:泌尿、生殖器感染,急性、慢性呼吸道感染,腹内感染,皮肤、软组织感染,败血症。 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和射精控制能力不佳;和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
|
用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 注射剂: 1、成人: (1)肌肉注射:泌尿系感染:每次1g,每日4次,用0.25%-0.5%利多卡因注射液2-3ml溶解后深部肌注。 (2)静脉注射:每日量200-300mg/kg,分次给予。或每次3g,根据病情每3、4或6小时一次,按每克药物4ml溶剂溶解后缓缓静注。 (3)静脉滴注:每日量200-300mg/kg,分次给予。或每次3g,根据病情每3、4或6小时一次。按每克药物用4ml溶剂溶解后静滴0.5-1小时。 2、儿童: 静脉给药,儿童每日用量为200-300mg/kg,婴儿每日量为225mg/kg,7日龄以下新生儿则为每日150mg/kg,均分次给予。 |
口服。药片应整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 |
|
副作用 |
有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。 |
在临床试验中已有晕厥(以意识丧失为特点)的报告,该事件被认为与药品相关。大部分病例发生在给药后3小时之内、首次给药后或伴随在诊所中进行的与研究相关的操作中(例如抽血、直立动作以及测量血压)。在晕厥之前常常会出现前驱症状。临床试验中已有直立性低血压的报告。临床试验中最常见的(≥5%)药物不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳。最常见的导致停药的事件包括恶心和眩晕。 |
|
禁忌 |
|
详情请见说明书 |
|
成分 |
本品用于敏感菌所致下列感染:泌尿、生殖器感染,急性、慢性呼吸道感染,腹内感染,皮肤、软组织感染,败血症。 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和射精控制能力不佳;和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
|
药理作用 |
1、过敏反应:皮疹、药热等过敏反应较为多见,过敏性休克少见。 2、肝脏:偶有血清转氨酶升高,甚至出现恶心、呕吐、肝肿大和压痛等轻型无黄疸型肝炎症状,肝活检显示点状肝细胞坏死。 3、血液系统:有报道,肾功能损害的病人应用大剂量替卡西林时,可使血小板功能异常或干扰其他凝血机制,产生出血性疾患,如紫癜、黏膜出血、鼻衄及注射部位或小手术操作出血等。 4、神经毒性反应:有报道,静脉注射高浓度替卡西林时可出现惊厥、抽搐、癫痫发作、短暂的精神失常等神经毒性症状。肾功能不全患者尤易发生。 5、其他:肌肉注射或静脉给药时,可出现局部疼痛、红肿、硬结,严重者可致血栓性静脉炎。 |
详情请见说明书 |
|
注意事项 |
1、用药前须做青霉素皮肤试验,阳性者禁用。 2、慎用于以下情况:对头孢菌素有过敏史者,乳母,严重肝、肾功能障碍者,凝血异常者。 3、尿液中高浓度替卡西林可致蛋白反应出现假阳性。磺基水杨酸和沸腾试验、乙酸试验、双缩脲反应以及硝酸试验均可出现这一反应。 4、少数患者用药后可出现血清转氨酶、碱性磷酸酶及乳酸脱氢酶值升高,血小板功能异常,凝血酶原时间延长等。 5、肾功能减退病人接受大剂量替卡西林时,应随访出血时间、凝血时间、凝血酶原时间等。 6、长期大剂量使用替卡西林应常规检查肝、肾功能和血象。 7、FDA对本药的妊娠安全性分级为B级。 |
详情,见药品说明书 |