功能主治:酒精性肝病。
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药品信息 | |||
主要成分 |
美他多辛。 |
马洛替酯 |
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生产企业 |
浙江震元制药有限公司 |
亚宝药业集团股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20052458 |
国药准字H20020689 |
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说明 | |||
作用与功效 |
酒精性肝病。 |
适用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸虫病肝损伤和肺结核并发的低蛋白血症。 |
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用法用量 |
口服,一次0.5g(2粒),一日2次。 |
口服。一日2次,每次2片. |
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副作用 |
长期服用本品或大量服药,偶尔可使少数病人发生周围神经疾病,暂停服药后多可自然减退。如出现说明书中未出现之不良反应,请患者与医生或药剂师联系。 |
黄疸、肝腹水等患者禁用,小儿、孕妇、哺乳期妇女及对本品过敏者禁用。 |
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禁忌 |
孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期及哺乳期妇女慎用。 儿童用药:不建议用于儿童。 老年用药:尚不明确。 |
儿童注意事项: 小儿禁用。 妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇、哺乳期妇女禁用。 老人注意事项: 因高龄患者生理机能低下,故应遵医嘱,减量给药。 |
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成分 |
酒精性肝病。 |
适用于慢性肝炎、肝硬化、晚期血吸虫病肝损伤和肺结核并发的低蛋白血症。 |
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药理作用 |
药理作用 美他多辛能够改善由于长期饮酒导致的肝功能损害。动物试验显示,美他多辛具有抗肝细胞脂质过氧化的作用,可以减轻慢性酒精中毒动物肝细胞内脂肪的蓄积。 毒理研究 遗传毒性 在鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames试验)、中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓微核试验中,美他多辛未显示出致突变作用。 生殖毒性 大鼠交配前和交配期间经口给予美他多辛400mg/kg/天(按体表面积折算,约为临床每日拟用剂量的40倍),胎鼠体重明显下降。 |
据国外文献报道: 药理作用:作用于肝细胞,具有促进RNA的合成及提高核糖体活性的作用,发挥蛋白质的代谢改善作用,能使本品改善肝功能同时抑制肝纤维化进程。 毒理作用: 大鼠连续口服52周,100~300mg/kg可引起红细胞减少、肝重增加;狗口服52周,100~500mg/kg可引起呕吐、肝重增加、脾含铁血红素沉着等。 给大鼠口服马洛替酯320mg/kg,在妊娠前、妊娠初期可见母体体重增加受到抑制、胎儿骨化轻度延迟;在围产期和哺乳期,可见母体及新生儿体重增加受到抑制。 抗原性试验、诱变试验及一般药理试验中均未见异常。 |
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注意事项 |
本品可以拮抗左旋多巴的药效,应用左旋多巴治疗帕金森氏病的患者应特别注意。 |
1.血清氨基转移酶或胆红素明显增高的肝病患者慎用; 2.服药后有时会引起黄疸、GOT、GPT等上升的现象,因此服药后应定期进行肝功能检查,特别是在服药后的二、四、六周必须进行检查。 |