功能主治:本品适用于防治各种手术前后的出血,也可用于血小板功能不良、血管脆性增加而引起的出血。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为酚磺乙胺、氯化钠。 |
本品主要成份为富马酸替诺福韦二吡呋酯。 |
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生产企业 |
浙江康吉尔药业有限公司 |
成都倍特药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20041723 |
国药准字H20163436 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于防治各种手术前后的出血,也可用于血小板功能不良、血管脆性增加而引起的出血。 |
1.适用于治疗慢性乙肝成人和12岁以上的儿童患者。2.适用与其它抗逆转录病毒 药物联用,治疗成人HIV-1感染。详见说明书。 |
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用法用量 |
静脉给药。 1、治疗出血:静脉滴注,一次0.5g(1瓶),一日2-3次。 2、预防手术出血:术前15-30分钟滴注0.5g(1瓶),必要时2小时后再重复滴注0.25g(半瓶),每日总量0.5-1.5g(1-3瓶)。 |
剂量为每次300mg(1片),每日1次,口服,不受饮食影响。详见说明书。 |
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副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
1.乳酸酸中毒/伴有脂肪变性的中毒肝肿大;2.中断治疗后乙肝恶化;3.新发作或恶化的肾损害;4.骨矿物密度下降;5.免疫重建综合征(详见说明书)。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:美国妊娠分级B类:在大鼠和家兔中进行了生殖研究,根据体表面积比较的剂量最高分别为人的14和19倍,结果显示没有证据表明因为替诺福韦造成生育力受损害或对胚胎有伤害。然而,没有在妊娠妇女中进行过充分及有良好对照的研究。由于动物生殖研究并不是总能预测人的反应,因此在妊娠期内不应使用富马酸替诺福韦二吡呋酯,除非十分需要。哺乳妇女:美国疾病控制和预防中心建议,HIV-1感染的妇女不应以母乳喂养她们的婴儿,以避免出生后HIV-1传播的风险。在人类中,取自产后一周内的五名HIV-1感染妇女的乳液样本显示,替诺福韦被分泌到人乳中。这种暴露对哺乳期婴儿的影响尚未明确。因为HIV-1传播和严重的不良反应都有可能在哺乳婴儿中发生,所以母亲如果正在接受富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗,应当要求她们不要以母乳喂养。儿童用药:研究115中,106名HBeAg阴性(9%)和阳性(91%)12至18岁以下慢性HBV感染受试者随机接受富马酸替诺福韦二吡呋酯300 mg(N=52)或安慰剂(N=54)双盲治疗72周。研究入选时,平均HBV DNA值为8.1log10拷贝/mL,平均ALT值为101 U/L |
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成分 |
本品适用于防治各种手术前后的出血,也可用于血小板功能不良、血管脆性增加而引起的出血。 |
1.适用于治疗慢性乙肝成人和12岁以上的儿童患者。2.适用与其它抗逆转录病毒 药物联用,治疗成人HIV-1感染。详见说明书。 |
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药理作用 |
本品毒性低,可有恶心、头痛、皮疹、暂时性低血压、血栓形成等,偶有静脉注射后发生过敏性休克的报道。 |
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注意事项 |
1、本品可与维生素K注射液混合使用,但不可与氨基己酸注射液混合使用。 2、血栓栓塞性疾病(缺血性卒中、肺栓塞、深静脉栓塞形成)患者或有此病史者慎用。 3、本品主要以原形从肾脏排出,肾功能不全者慎用。 4、不得与碳酸氢钠注射液配伍使用,以免引起变色反应。 5、勿与氨基酸混合注射,以免引起中毒。 6、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女用药的有效性和安全性尚未确立。必须使用时请进行利弊权衡或遵医嘱。 7、儿童用药:儿童用药的有效性和安全性尚未确立。必须使用时请进行利弊权衡或遵医嘱。 8、老年用药:老年患者用药的有效性和安全性尚未确立。必须使用时请进行利弊权衡或遵医嘱。 9、药物过量:为进行该项实验且无可靠参考文献。 |
同不良反应。(详见说明书) |