银杏酮酯颗粒

银杏酮酯颗粒

银杏叶片

银杏酮酯。

银杏叶浸膏[含24%的银杏糖苷和6%的银杏苦内酯-白果内酯的银杏叶提取物(EGb761)]。本片剂的辅料中含有乳糖成份。

上海上药杏灵科技药业股份有限公司

Beaufour Ipsen Industrie

国药准字Z20000050

注册证号H20130307

本品用于血瘀引起的胸痹（冠心病、心绞痛）及血瘀型轻度脑动脉硬化引起的眩晕。

-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗（不包括Alzheimer病和其它痴呆）。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注：该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明，50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%，而在只遵循保健和饮食疗法的患者中，20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。

口服。每次1袋，一日3次。

口服。每日3次，每次1片(40mg)，餐时服用。

对本品及所含成份过敏者禁用。

罕见有消化道反应、皮肤反应、头痛。

孕妇及哺乳期妇女用药：由于缺乏相关的临床资料，妊娠和哺乳期间不推荐使用本品。儿童用药：儿童患者用药的安全有效性尚未确立。老年用药：参见【注意事项】和【禁忌】。

本品用于血瘀引起的胸痹（冠心病、心绞痛）及血瘀型轻度脑动脉硬化引起的眩晕。

-老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗（不包括Alzheimer病和其它痴呆）。 -下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行(2期)的症状治疗。 注：该适应症基于双盲、安慰剂对照试验的临床研究。研究结果表明，50%-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%，而在只遵循保健和饮食疗法的患者中，20%-40%行走距离增加50%以上。 -改善雷诺氏现象。 -血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。 -血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗。

上市后不良反应监测数据显示银杏酮酯等口服制剂可见以下不良反应： 1、胃肠系统：恶心、呕吐、口干、腹胀、腹痛、腹部不适、胃酸过多等。 2、神经系统：头晕、头痛等。 3、皮肤及其附件：皮疹、瘙痒等。 4、心血管系统：胸闷、心悸等。 5、其他：乏力、过敏或过敏样反应等。

1、心力衰竭者、孕妇及过敏体质者慎用。 2、严格按照说明书用法用量使用，需要长期用药者，应在医生指导下使用。 3、对于有出血倾向或使用抗凝血、抗血小板治疗的患者，应在医生指导下使用本品。 4、含有银杏叶的制剂可能会增加出血的风险，围手术期时应由医生评估后使用。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 心力衰竭患者慎用；3. 过敏体质者慎用；4. 服用后如出现不适，应立即停药并咨询医生。