功能主治：本品用于急、慢性各型精神分裂症，尤其便于长期服药维持治疗，防止复发。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品活性成份为五氟利多。 |
本品主要成份为吗替麦考酚酯。 |
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| 生产企业 |
湖南中南制药有限责任公司 |
杭州中美华东制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H43021060 |
国药准字H20080002 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于急、慢性各型精神分裂症，尤其便于长期服药维持治疗，防止复发。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 五氟利多片： 1、口服。治疗剂量范围20-120mg（1-6片），一周一次。 2、宜从每周10-20mg（半片-1片）开始，逐渐增量，每一周或两周增加10mg-20mg，以减少锥体外系反应。 3、通常治疗量为一周30-60mg（1片半-3片），待症状消失用原剂量继续巩固3个月，维持剂量一周10-20mg。 |
）。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 |
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| 副作用 |
基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合症、骨髓抑制患者以及对本品过敏者慎用。 |
和 |
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| 禁忌 |
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老年用药：）。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害（肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2）的肾移植患者，在渡过了术后早期后，应避免使用大于每次1g，一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者，无需调整剂量（见 孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响（包括致畸）。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而，由于本品已表明在动物中具有致畸作用 |
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| 成分 |
本品用于急、慢性各型精神分裂症，尤其便于长期服药维持治疗，防止复发。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 药理作用 |
1、主要为锥体外系反应，如静坐不能、急性肌张力障碍和类帕金森病。 2、长期大量使用可发生迟发性运动障碍。亦可发生嗜睡、乏力、口干、月经失调、溢乳、焦虑或抑郁反应等。偶见过敏性皮疹、心电图异常、粒细胞减少及恶性综合征。 |
详见说明书。 |
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| 注意事项 |
1、肝、肾功能不全者慎用。 2、不适合与其它抗精神病药合用，避免增加锥体外系反应的危险性。 3、应定期检查肝功能与白细胞计数。 4、用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 |
）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血浆浓度较高（大于100μg/ml），则可以清除少量MPAG。另外，通过增加药物的分泌，MPA可被胆酸结合剂消除，如消胆胺（见 |
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