功能主治：本品用于：
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为小牛血清去蛋白提取、精制而得，内含多种游离氨基酸和肽。 |
化学名称：[→3)-2-乙酰氨-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n。化学结构式：略。 分子式：(C14H20NNaO11)n。分子量：重量平均分子量50～120万。 |
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| 生产企业 |
锦州奥鸿药业有限责任公司 |
参天制药（中国）有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20041127 |
国药准字J20130012 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于： |
详见说明书。 |
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| 用法用量 |
本品可以用于静脉注射、动脉注射、肌肉注射，也可加入输液中滴注或加入200-300ml5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液中静脉滴注，滴注速度约2ml/min。 1、静脉给药： （1）脑部缺血性损害：一次20-30ml静脉滴注，一日一次，连续2-3周。 （2）动脉血管病：一次20-50ml静脉滴注，一日一次，或一次20-50ml动脉或静脉注射，每周数次，四周一个疗程。 （3）腿部或其它慢性溃疡、烧伤：每次10ml静注（或5ml肌注），一日一次或每周数次，按愈合情况可加用本品局部治疗。 （4）放射引起的皮肤、粘膜损伤的预防和治疗：在放疗期间，平均一日5ml静注。 2、尿道给药：放射性膀胱炎：一日10ml联合抗菌素治疗经尿道给药。 |
一般1次1滴，一日滴眼5～6次，可根据症状适当增减。详见说明书。 |
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| 副作用 |
对本品或同类药品过敏者禁用。 |
至批准时为止的调查以及使用结果调查的共计4208例中，证实为不良反应的有74例（1.76％）。 主要的不良反应为眼睑瘙痒感19件（0.45％），眼刺激感15（0.36％），结膜充血10件（0.24％），眼睑炎7件（0.17％）。出现不良反应时，应采取停药等妥善的处置。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于： |
详见说明书。 |
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| 药理作用 |
过敏反应极为罕见（例如荨麻疹，皮肤潮红，药物热，休克等）。如发生过敏反应立即停药，并给予抗过敏处理。 |
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| 注意事项 |
1、本品不宜与其它药物混合输注。 2、本品为高渗溶液，肌肉注射时要缓慢，注射量不超过5ml。 3、本品如果发生沉淀或混浊，禁止使用。 4、孕妇及哺乳期妇女用药：本品对母婴无不良影响，但使用时要注意对婴儿可能产生的潜在危险。 5、儿童用药：缺乏在药理、毒理或药代动力学方面与成人差异对比的研究资料。 6、老年用药：缺乏本品在老年人由于机体各种功能衰退的关系而对于该药品在药理、毒理或药代动力学方面与成人差异的临床研究资料。 7、药物过量：尚不明确。 |
1.给药途径：只可做滴眼用。 2.给药时： 1)为了防止污染药液，滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。 2)不要在配戴隐型眼镜时滴眼。 |
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