功能主治:用于检测血清中甲状腺激素水平,辅助诊断甲状腺功能异常疾病。
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药品信息 | |||
主要成分 |
盐酸达泊西汀,辅料:纤维素-乳糖、交联羧甲纤维素钠、二氧化硅、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂 |
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生产企业 |
北京北方生物技术研究所有限公司 |
广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂 |
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批准文号 |
国药准字S10940096 |
国药准字H20223926 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于检测血清中甲状腺激素水平,辅助诊断甲状腺功能异常疾病。 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者: • 阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟; • 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精; • 因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍; • 射精控制能力不佳; • 过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
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用法用量 |
用法用量:根据药盒说明书,将药品稀释后,取适量样本进行放射免疫分析。具体操作步骤和剂量需遵循药盒内提供的详细指南。 |
口服。药片应整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 |
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副作用 |
碘[125I]TH糖蛋白放射免疫分析药盒的副作用可能包括:局部皮肤红肿、疼痛、过敏反应、放射性物质暴露风险。 |
在临床试验中已报道晕厥和直立性低血压的不良反应 |
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禁忌 |
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儿童用药:本品不应用于18岁以下人群。 |
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成分 |
用于检测血清中甲状腺激素水平,辅助诊断甲状腺功能异常疾病。 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者: • 阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟; • 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精; • 因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍; • 射精控制能力不佳; • 过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
1. 严格按照说明书操作;2. 避免与放射性物质接触;3. 孕妇和哺乳期妇女慎用;4. 储存于阴凉干燥处;5. 过期药品不得使用。 |
本品仅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明确,同时,尚无有关本品在该人群中延迟射精作用的数据。 |