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心脉隆注射液

心脉隆注射液

处方药 医保

云南腾药制药股份有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:本品为慢性肺原性心脏病引起的慢性充血性心力衰竭的辅助用药。可用于改善气阳两虚,瘀血内阻的慢性充血性心力衰竭引起的心悸、浮肿、气短、面色晦暗、口唇发绀等症状。

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心脉隆注射液

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药品信息
心脉隆注射液
心脉隆注射液
富马酸依美斯汀滴眼液
富马酸依美斯汀滴眼液
主要成分

心脉隆浸膏。

化学名称:1H-苯并咪唑,1-(2-乙氧基乙基)-2-(6氢-4-甲基-1H-1,4-双氮-1-y1),(E)-2-丁烯二酸酯(1:2)二富马酸盐。分子式:C17H26N4O·2C4H4O4分子量:534.57防腐剂:苯扎氯铵0.01%

生产企业

云南腾药制药股份有限公司

S.A.Alcon Couvreur N.V.

批准文号

国药准字Z20060443

注册证号H20181192

说明
作用与功效

本品为慢性肺原性心脏病引起的慢性充血性心力衰竭的辅助用药。可用于改善气阳两虚,瘀血内阻的慢性充血性心力衰竭引起的心悸、浮肿、气短、面色晦暗、口唇发绀等症状。

用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

用法用量

每次5mg/kg体重,静脉滴注(加5%葡萄糖溶液或生理盐水200毫升,滴速20-40滴/分)。一日2次,2次之间间隔6小时以上。5天为一疗程。

推荐量为患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。

副作用

1、皮试阳性者或已知对蟑螂过敏和对本品过敏者禁用。 2、孕妇、哺乳期、严重肝肾功能不全和有严重出血倾向者禁用。 3、用药期间出现皮疹者宜停用。

13项临床试验收集了696例患者,每天双眼给药EMADINE1-4次,持续42天。在临休试验中,预期有将近7%的患者使用EMADINE后出现不良反应:然而,仅有不到1%的患者由于不良反应中断治疗。临床试验中未报道有严重的眼部或全身不良反应。最常见的不良反应是眼部疼痛,报道占总不良反应的2.0%以下是临床试验中观察到或上市后经验得到的不良反应。根据系统器官将他们分类,并根据以下规定划分等级:非常常见(1/10)、常见(1/100至<1/10)、不常见(1/1000至<1/100)、罕见(31/10000个<1/1000)、非常罕见(<1/10000及未知(根据已知数据不能评定的)。在每个频率组中,不良反应都按照产重性递减顺序列出。其余请详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠:尚未有关于妊娠期妇女用药的充足数据。已有动物实验证明其生育毒性。但对于人类的潜在危险还未知。因此,只有明确需要时,方能给孕妇使用本品。哺乳期妇女:口服此药的哺乳期大鼠的泌乳中检测到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足够量的全身吸收,而能在乳汁中发现一定量的依美斯汀。故哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药:尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。3岁或3岁以上儿童患者的用药剂量与成人相同。老年用药:尚未针对65岁以上的老年人进行研究。故不建议该人群使用本品。

成分

本品为慢性肺原性心脏病引起的慢性充血性心力衰竭的辅助用药。可用于改善气阳两虚,瘀血内阻的慢性充血性心力衰竭引起的心悸、浮肿、气短、面色晦暗、口唇发绀等症状。

用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

药理作用

尚不明确。

注意事项

1、使用前应先做皮试(皮试方法见注意事项4),皮试呈阳性反应者,禁用。皮试呈阴性者,在用药过程中也应密切观察患者,如果出现任何类型的过敏反应或病人主诉与过敏相关的不适,应立即停药并进行积极救治。 2、本品应该在医生指导下应用。 3、本品为慢性心衰的辅助用药,需在配合其它常规治疗的基础上使用。 4、皮试方法暂定为:取心脉隆注射液0.1ml用生理盐水稀释1000倍制成皮试液,在前臂内侧皮内注射皮试液0.1ml,观察20分钟,若皮丘直径超过1厘米,为阳性反应,皮肤无红肿或虽有轻微红肿但直径小于1厘米者为阴性反应。呈阴性反应者始可用药。但应注意如果虽然皮试局部呈阴性反应,但患者有胸闷、头晕、哮喘、皮肤过敏等症状出现者,也不应给予药物。在皮试前应准备好必要的急救药物。皮试期间应对患者密切观察,如发现过敏应积极救治。

警告:本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 详见说明书。

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