功能主治:本品用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症,以预防髋部和脊柱骨折(椎骨压缩性骨折)或用于治疗男性骨质疏松症以增加骨量或用于治疗绝经后妇女糖皮质激素引起的骨质疏松症。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为阿仑膦酸钠。 |
本品主要成份为卡托普利。 |
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生产企业 |
海南海神同洲制药有限公司 |
中美上海施贵宝制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20059934 |
国药准字H31022986 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症,以预防髋部和脊柱骨折(椎骨压缩性骨折)或用于治疗男性骨质疏松症以增加骨量或用于治疗绝经后妇女糖皮质激素引起的骨质疏松症。 |
高血压;心力衰竭。 |
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用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 阿仑膦酸钠片:口服。每日早餐前至少30分钟空腹用200ml温开水送服,一次10mg,一日1次。 阿仑膦酸钠肠溶片: 1、本品必须在每天第一次进食、喝饮料或应用其它药物治疗之前的至少半小时。用白水送服,因为其它饮料(包括矿泉水)、食物和一些药物有可能会降低本品的吸收。(见[药物相互作用]) 2、本品为肠溶片,理论上可能会降低食道的不良反应,但为确保安全。推荐以下服药方法:为尽快将药物送至胃部,降低对食道的刺激,本品应在清晨用一满杯白水送服,并且在服药后至少30分钟之内和当天第一次进食前,病人应避免躺卧。本品不应在就寝时和清早起床前服用,否则会增加发生食道不良反应的危险(见【注意事项】)。如食物中摄入不足,所有骨质疏松患者都应补充钙和维生素D(见[注意事项])。 3、老年患者或伴有轻至中度肾功能不全的患者(肌酐清除率35-60ml/min)不需要调整剂量。因缺乏相关用药经验,对于更严重的肾功能不全患者(肌酐清除率5ml/min),不推荐使用本品。 4、绝经后妇女骨质疏松症的治疗:推荐剂量为:每周1次,1次1片70mg;或每天1次,1次1片10mg。 5、治疗男性骨质疏松症以增加骨量:推荐剂量为:每天1次,1次1片10mg。作为一种选择,每周1次,1次1片70mg也可以考虑。 6、治疗未使用雌激素的绝佳后妇女糖皮质激素引起的骨质疏松症:推荐剂量为:每天1次,1次1片10mg。 |
视病情或个体差异而定。本品宜在医师指导或监护下服用,给药剂量须遵循个体化原则,按疗效予以调整。 1.成人常用量 (1)高血压,口服,1次12.5 mg,每日2-3次,按需要1-2周内增至50 mg,每日2-3次。疗效不满意可加用其他降压药。 (2)心力衰竭,开始1次口服12.5 mg,每日2-3次,必要时逐渐增至50 mg,每日2-3次。若需进一步加量,宜观察疗效2周再考虑;对近期大量服用利尿剂,处于低钠/低血容量,而血压正常或偏低患者,初始剂量6.25 mg每日3次,以后通过测试逐步增加至常用量。 2.小儿常用量 降压或治疗心力衰竭,按体重0.3 mg/kg,每日3次,必要时每隔8-24小时增加0.3 mg/kg,求得最低有效量。 |
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副作用 |
1、导致食管排空延迟的食管异常,例如食管狭窄或驰缓不能。 2、不能站立或坐直至少30分钟者。 3、对本产品任何成份过敏者。 4、低钙血症(【注意事项】)。 |
较常见的有: 皮疹,可能伴有瘙痒和发热,常发生于治疗4周内,呈斑丘疹或荨麻疹,减量、停药或给抗组胺药后消失,7%-10%伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性。 心悸,心动过速,胸痛。 咳嗽。 味觉迟钝。 较少见的有: 蛋白尿,常发生于治疗开始8个月内,其中1/4出现肾病综合症,但蛋白尿在6个月内渐减少,疗程不受影响。 眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起,尤其在缺钠或血容量不足时。 血管性水肿,见于面部及四肢,也可引起舌、声门或喉血管性水肿,应予警惕。 心率快而不齐。 面部潮红或苍白。 少见的有: 白细胞与粒细胞减少,有发热、寒战,白细胞减少与剂量相关,治疗开始后3-12周出现,以10-30天最显著,停药后持续2周。伴有肾衰者应加强警惕,同服别嘌呤醇可增加此种危险。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:1.本品能通过胎盘,可危害胎儿,检出怀孕应立即停用本品。2.本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。儿童用药:曾有报告本品用于婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。老年用药:老年人对降压作用敏感,应用本品须酌减剂量。 |
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成分 |
本品用于治疗绝经后妇女的骨质疏松症,以预防髋部和脊柱骨折(椎骨压缩性骨折)或用于治疗男性骨质疏松症以增加骨量或用于治疗绝经后妇女糖皮质激素引起的骨质疏松症。 |
高血压;心力衰竭。 |
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药理作用 |
据国外文献报道: 1、临床研究:在临床研究中,阿仑膦酸唑钠一般耐受性良好。在一些长达5年的研究中,不良反应通常是轻微的,一般不需要停止药物治疗。治疗绝经后妇女骨质疏松症:两个大型、实际上设计完全相同为期三年、安慰剂对照、双盲、多中心研究中,每天应用阿仑膦酸钠10mg,结果显示其总的安全性情况与安慰剂组相似。研究者所报告的在≥1%的每天接受阿仑膦酸钠10mg的病人中,所发生的可能、很可能或一定和药物相关且发生率高于安慰剂的上消化道不良反应包括:腹痛、消化不良、食管溃疡、吞咽困难和腹胀。皮疹和红斑很少发生。另外,研究者所报告的在≥1%的每天接受阿仑膦酸钠10mg治疗的病人,发生的可能、很可能或一定与药物相关的,而且发生率高于安慰剂组不良反应有:肌肉骨骼疼痛、便秘、腹泻、胀气、头痛。 2、治疗男性骨质疏松症:在一项为期两年的双盲、安慰剂对照、多中心的临床研究中,146名每日服用阿仑膦酸钠10mg的男性患者的安全性资料与绝经妇女的一致。 3、产品上市后经验: (1)全身反应:过敏反应包括荨麻疹和罕见的血管性水肿。同其他二膦酸盐一样,在开始服用阿仑膦酸钠时,会发生一过性的急性期反应(肌痛、不适和罕见发烧)。在存在诱因条件时,会发生罕见的低钙血症。 (2)胃肠道反应:恶心、呕吐、食管炎、食道糜烂、食道溃疡、罕见食管狭窄或穿孔、口咽溃疡,罕见胃和十二指肠溃疡。某些较为严重并伴有并发症,尽管它们与药物的因果关系尚未确定。在拔牙和/或局部感染愈合延迟时,会发生罕见的下颌部骨坏死。 (3)肌肉骨骼:骨、关节、和/或肌肉疼痛,罕见严重和/或致残情况。 (4)皮肤:皮疹、瘙痒。罕见的严重皮肤反应,包括Stevens-Johnson综合症和毒性表皮坏死松懈。 (5)特殊感觉:罕见眼色素层淡,罕见虹膜炎或虹膜外表层炎。 4、实验室结果:在双盲、多中心、安慰剂对照的临床研究中,阿仑膦酸钠组分别有18%和10%的病人发生无症状性、轻微且短暂的血清钙和血清磷的下降,安慰剂组中分别有12%和3%。但是血清钙<8.0mg/dl(2.0mmol/L)和血清磷≤2.0mg/dL(0.65mmol/L)的发生率,两组情况相似。 |
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注意事项 |
1、和其他二膦酸盐一样,阿仑膦酸钠可能对上消化道粘膜产生局部刺激。 2、在服用阿仑膦酸钠的病人中。已报告的食管不良反应有食管炎、食管溃疡和食管糜烂,罕有食管狭窄或穿孔报告。其中有些病例,因这些不良反应严重而需要住院治疗。因此,医生应该警惕可能发生食管反应的任何症状和体征,应指导病人如果出现吞咽困难、吞咽痛、胸骨后疼痛或新发胃灼热或胃灼热加重,停用本品并就医。 3、本品为肠溶片,理论上可能会降低食道的不良反应,但为确保安全,仍需注意以下问题:在服用本品后俯卧、和/或不用一满杯水送服药、和/或出现提示食管刺激症状后仍继续服药的病人,发生严重食管不良反应可能性较大。为了便于将本品送至胃部从而降低对食管的刺激,应指导病人用一满杯水吞服药物,并且在至少30分钟内及在当天第一次进食之前不要躺卧。因此,提供病人详尽的用药指导,让其充分理解是很重要的。 4、临床试验中未观察到胃和十二指肠溃疡危险性的增加,仍有少量的报告伴有并发症。 5、因为阿仑膦酸对上消化道粘膜有刺激性作用并有可能加重潜在的疾病。故应慎用于患有活动性上消化道疾病如吞咽困难、食管疾病、胃炎、十二指肠炎、溃疡或最近有胃肠道病史(近1年内),如消化道溃疡或活动性胃肠道出血或消化道手术的病人。 6、本品应整片吞服,病人不应咀嚼或吮吸药片,以防口咽部溃疡。应该特别指出病人在就寝前或清早起床前不要服用本品。应该告诉病人,若不遵医嘱就可能增加出现食管问题的危险性。应该告诉病人,如果发生食管疾病的症状,应停用本品请医生诊断。 7、应当告诉每周服用一次一片70mg的病人,如果漏服了一次每周剂量,应该在记起后的早晨服用一次。不可以在同一天服用两次,而应按其最初选择的日期计划,仍然每周服用一次。肌酐清除率<35ml/min的病人,不推荐用应用本品。 8、除雌激素缺乏和老龄之外,造成骨质疏松的原因还应考虑糖皮质激素的使用。 9、在使用本品治疗前,必须先纠正低钙血症。 10、孕妇及哺乳期妇女用药:未在孕妇中做过研究,孕妇不宜使用;未在哺乳期妇女中做过研究,不应用于这类病人。 11、儿童用药:未在儿童中做过研究,儿童不宜使用。 12、老年用药:在临床研究中,未发现阿仑膦酸钠有年龄相关性的疗效和安全性方面的差异,或遵医嘱。 |
1.胃中食物可使本品吸收减少30%~40%,故宜在餐前1小时服药。 2.本品可使血尿素氮、肌酐浓度增高,常为暂时性,在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现,偶有血清肝脏酶增高;可能增高血钾,与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。 3.下列情况慎用本品: (1)自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮,此时白细胞或粒细胞减少的机会增多。 (2)骨髓抑制。 (3)脑动脉或冠状动脉供血不足,可因血压降低而缺血加剧。 (4)血钾过高。 (5)肾功能障碍而致血钾增高,白细胞及粒细胞减少,并使本品潴留。 (6)主动脉瓣狭窄,此时可能使冠状动脉灌注减少。 (7)严格饮食限制钠盐或进行透析者,此时首剂本品可能发生突然而严重的低血压。 4.用本品期间随访检查: (1)白细胞计数及分类计数,最初3个月每2周一次,此后定期检查,有感染迹象时随即检查; (2)尿蛋白检查每月一次。 5.肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数,缓慢递增;若须同时用利尿药,建议用呋塞米而不用噻嗪类,血尿素氮和肌酐增高时,将本品减量或同时停用利尿剂。 6.用本品时蛋白尿若渐增多,暂停本品或减少用量。 7.用本品时若白细胞计数过低,暂停 |