复方电解质葡萄糖注射液-R4A

复方电解质葡萄糖注射液-R4A

盐酸昂丹司琼片

本品为复方制剂，其主要组分为氯化钠、乳酸钠、葡萄糖。

本品主要成份为盐酸昂丹司琼。 化学名称：2,3-二氢-9-甲基-3-[（2-甲基咪唑-1-基）甲基]-4（1H）-咔唑酮盐酸盐二水合物。

中国大冢制药有限公司

福安药业集团宁波天衡制药有限公司

国药准字H10900048

国药准字H10960146

本品用于手术后早期及婴幼儿手术后的水分和电解质的补充，以及可能有钾潴留时的水分和电解质的补充。

止吐药。用于：细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐；预防和治疗手术后的恶心呕吐。

成人，一次500-1000ml静脉点滴。给药速度为每小时300-500ml（每分钟约80-130滴），小儿每小时50ml-100ml，并按年龄、症状、体重适当增减。

1．对于高度催吐的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg，停止化疗以后每8～12小时口服昂丹司琼片8mg(2片)，连用5天。2．对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟静脉注射昂丹司琼注射液8mg，以后每8～12小时口服昂丹司琼片8mg(2片)，连用5天。3．对于放射治疗引起的呕吐:首剂须于放疗前1～2小时口服片剂8mg(2片)，以后每8小时口服8mg(2片)，疗程视放疗的疗程而定。4．对于预防手术后的恶心呕吐:在麻醉前1小时口服片剂8mg(2片)，随后每隔8小时口服片剂8mg(2片)两次。

尚不明确。

可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹、偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。个别患者有癫痫发作。并有胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓的罕见报告。

孕妇及哺乳期妇女用药：本品在人类怀孕期间使用的安全性尚未确定。对动物试验研究未显示对胚胎期、胎儿期、妊娠期、围产期及产后期有直接或间接害处。然而，由于对动物的研究并不完全能够预示人的反应，故不推荐人在怀孕期特别是妊娠头3月使用本品。实验显示，本品可由授乳动物乳汁中分泌，故服用本品时暂停母乳喂养。儿童用药：尚未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药：尚不明确。

本品用于手术后早期及婴幼儿手术后的水分和电解质的补充，以及可能有钾潴留时的水分和电解质的补充。

止吐药。用于：细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐；预防和治疗手术后的恶心呕吐。

急速大量给药时，有可能出现肺水肿、脑水肿、末梢水肿、水中毒。

1、以下患者慎用：肾功能不全、高乳酸血症、心机能不全、重症肝障碍、高钾血症（少尿、艾迪生病、重症烧伤、高氮血症等）、糖尿病、因阻塞性尿路疾患而引起尿量减少的患者。 2、使用上的注意 （1）最好在患者的尿量为１日500ml或每小时20ml以上时使用本品。 （2）防止感染（对患者皮肤和器具消毒）。 （3）在寒冷季节，最好将药液温暖至体温后再使用。 （4）开封后立即使用，禁止使用残液。 3、取用注意 （1）注射针应垂直刺入橡胶塞的○记号中。斜刺有可能会使注射针穿透容器颈部，导致漏液。 （2）当外包装内发现水滴或内容液着色、混浊时，严禁使用。 （3）容器的液面刻度仅作大致的参考。 4、儿童用药：按年龄、体重及病情计算用量。 5、老年用药：一般情况下，老年患者生理机能降低，所以应减慢给药速度，并且注意减量。

1.对肾脏损害患者，无需调整剂量、用药次数和用药途径。 2.对肝功能损害患者，肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因此，用药剂量每日不应超过8mg。 3.腹部手术后不宜使用本品，以免掩盖回肠或胃扩张症状。