功能主治：本品用于脱水症及手术前后的水分和电解质的补充和调整。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品含氯化钠、氯化钾、乳酸钠、氯化镁、磷酸二氢钠、磷酸氢二钾、葡萄糖、冰醋酸适量。 |
本品主要成份为吉非替尼。辅料：乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮K29/32、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂(胃溶型)。薄膜包衣预混剂(胃溶型)组成为：聚乙烯醇、聚乙二醇、二氧化钛、黄氧化铁、红氧化铁。 |
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| 生产企业 |
广东大冢制药有限公司 |
湖南科伦制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H44024592 |
国药准字H20193362 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于脱水症及手术前后的水分和电解质的补充和调整。 |
本品单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗(见【注意事项】)。 |
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| 用法用量 |
静脉滴注。 1、成人：一次500-1000ml。每小时300-500ml（每分钟约80-130滴）。 2、小儿：每小时50-100ml。按年龄、体重及症状的不同可适量增减。 |
吉非替尼的推荐剂量为250mg(1片)，一日1次，口服，空腹或与食物同服。其余详见说明书。 |
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| 副作用 |
?1、高乳酸血症患者禁用。 2、电解质代谢异常，如：高钾血症（少尿、艾迪生病、重症烧伤、高氮血症等）、低钙血症、高磷血症（甲状旁腺功能低下症等）、高镁血症（甲状腺功能低下症等）等患者禁用。 |
安全性特征概述：来自ISELINTEREST和IPASS三项平期临床试验(包括2462例接受吉非巷尼250mg每日一次单药治疗的患者)的汇总数据集中，最常见(发生率20%以上)的药物不良反应(ADRs)为腹泻和皮肤反应(包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒)，一般见于服药后的第一个月内，通常是可逆性的。其余详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期使用：目前尚无吉非替尼用于妊娠期女性的资料。在器官发生期给予可产生母体毒性剂量的吉非替尼：在大鼠中可观察到成骨不全的发生率升高，在家免中可观察到胎儿体重下降。在大鼠中未观察到畸型，仅在产生严重母体毒性的剂量下可在家免中观察到畸型。在接受吉非替尼治疗期间，要劝告育龄女性避免妊娠。哺乳期使用在接受吉非替尼治疗期间，应建议哺乳母亲停止母乳喂养。目前尚无吉非替尼用于哺乳期女性的资料。尚不知吉非替尼或其代谢产物是否会分泌入人乳，但当给予哺乳大鼠口服5mg/kg吉非替尼(按体表面积计为临床用药剂量的0.2倍)，吉非替尼及某些代谢产物广泛分泌入乳汁。在大鼠妊娠及分娩期间给予吉非替尼20mg/kg/天(按体表面积计为临床用药剂量的0.7倍)的剂量，可减少幼鼠的存活率。儿童用药：目前尚无吉非替尼用于18岁以下儿童或青少年患者安全性与疗效的资料，故不推荐使用。老年用药：临床试验中在65岁及以上患者和65岁以下患者间未观察到整体安全性差异。尚无充足信息评估年龄较大和较小患者间的有效性差异。无需根据患者年龄调整剂量。见【用法用量】。 |
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| 成分 |
本品用于脱水症及手术前后的水分和电解质的补充和调整。 |
本品单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗(见【注意事项】)。 |
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| 药理作用 |
?快速大量给药时，有可能出现脑水肿、肺水肿、末梢浮肿、高钾血症。 |
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| 注意事项 |
1、以下患者慎用：肾功能不全、心功能不全、重度功能不全、糖尿病、因阻塞性尿路疾患而引起尿量减少的患者。 2、使用上的注意： （1）最好在患者的尿量为每日500ml或每小时20ml以上时使用本品。 （2）防止感染（对患者皮肤和器具消毒）。 （3）在寒冷季节，最好将药液温暖至体温后再使用。 （4）开封后立即使用，禁止使用残液。 3、取用注意： （1）注射针应垂直刺入橡胶塞的○记号中。 （2）当外包装内发现水滴或内容液变色、混浊时，严禁使用。 （3）容器的液面刻度仅作大致的参考。 |
1. 服药期间避免同时使用CYP3A4强抑制剂或诱导剂；2. 监测肝功能；3. 孕妇及哺乳期妇女慎用；4. 避免与食物同服；5. 出现严重皮疹或肝功能异常时需停药。 |
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