功能主治：本品适用于外伤性昏迷、酒精中毒、新生儿缺氧症、儿童遗尿症。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为盐酸甲氯芬酯。 |
盐酸厄洛替 |
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| 生产企业 |
海南美好西林生物制药有限公司 |
Roche S.p.A. |
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| 批准文号 |
国药准字H20083853 |
国药准字J20120060 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于外伤性昏迷、酒精中毒、新生儿缺氧症、儿童遗尿症。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者，结果显示在铂类为基础的化疗（卡铂＋紫杉醇；或者吉西他滨＋顺铂）同时服用厄洛替尼无临床受益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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| 用法用量 |
1、静脉注射或静脉滴注： （1）成人：一次0.1-0.25g，一日3次，临用前用注射用水或5%葡萄糖注射液稀释成5%-10%溶液使用。 （2）儿童：一次60mg-0.1g，一日2次，可注入脐静脉。 2、肌内注射： （1）成人昏迷状态：一次0.25g，每2小时1次。 （2）新生儿缺氧症：一次60mg，每2小时1次。 |
特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 |
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| 副作用 |
精神过度兴奋、锥体外系症状患者及对本品过敏者。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品适用于外伤性昏迷、酒精中毒、新生儿缺氧症、儿童遗尿症。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者，结果显示在铂类为基础的化疗（卡铂＋紫杉醇；或者吉西他滨＋顺铂）同时服用厄洛替尼无临床受益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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| 药理作用 |
兴奋、失眠、倦怠、头痛。 |
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| 注意事项 |
1、高血压患者慎用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 3、儿童用药：尚不明确。 4、老年用药：尚不明确。 5、药物过量：中毒症状：焦虑不安、活动增多、共济失调、惊厥，可引起心悸、心率加快、血压升高。 6、处理：洗胃、5%葡萄糖氯化钠注射液静脉滴注，并给予相应的对症治疗及支持疗法。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |
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