比沙可啶

比沙可啶

乳果糖口服溶液

本品主要成分为比沙可啶。

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

药大制药有限公司

Abbott Biologicals B.V.

国药准字H10880009

注册证号H20171057

比沙可啶片：

慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 比沙可啶栓：塞入肛门，成人，一次1枚（10mg），一日1次。 比沙可啶肠溶片：口服，6岁以上儿童，一次1片；成人，一次1-2片；一日1次。整片吞服。 比沙可啶片：口服，一次5-10mg，一日1次，睡前服。6岁以上儿童用量为成人的一半。

每日剂量可根据个人需要进行调节，下述剂量供参考：便秘或临床需要保持软便的情况:成人：起始剂量每日30毫升，维持剂量：每日10-25毫升；年龄1-6岁儿童：起始剂量每日5-10毫升，维持剂量：每日5-10毫升；年龄7-14岁儿童：起始剂量每日15毫升，维持剂量：每日10-15毫升；婴儿起始剂量每日5毫升，维持剂量：每日-5毫升。治疗几天后，可根据患者情况酌减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制，一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果，可考虑加量。肝昏迷及昏迷前期起始剂量：30-50毫升，一日三次。维持剂量:应调至每曰最多2-3次软便，大便pH值5.0-5.5。

比沙可啶片： 对本品过敏者、急腹症、炎症性肠病患者、6岁以下儿童禁用，孕妇禁用。 比沙可啶肠溶片、比沙可啶栓： 1、6岁以下儿童及孕妇禁用。 2、急腹症、炎症性肠病患者禁用。

治疗起始几天可能会有腹胀，通常继续治疗即可消失，当剂量高于推荐治疗剂量时，可能会出现腹痛和腹泻，此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于肝性脑病的治疗)，患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。

孕妇及哺乳期妇女用药：据现有资料，推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。儿童用药：请参见【用法用量】。老年用药：尚无针对性资料，市场应用未显示任何有关老年人使用本品的安全性问题。

比沙可啶片：

慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

比沙可啶片：偶可引起明显的腹部绞痛，停药后即消失。 比沙可啶肠溶片： 1、偶可引起明显的腹部绞痛，停药后即消失。 2、由报道可引起过度腹泻。 比沙可啶栓：直肠给药有时有刺激性，引起直肠炎或过度腹泻。

乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸，导致肠道内pH值下降，并通过保留水分，增加粪便体积。上述作用刺激结肠蠕动，保持大便通畅，缓解便秘，同时恢复结肠的生理节律。在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促进肠道嗜酸菌（如乳酸杆菌）的生长，抑制蛋白分解菌，使氨转变为离子状态；通过降低接触pH值，发挥渗透效应，并改善细菌氨代谢，从而发挥导泻作用。

比沙可啶片： 1、应避免将本品粉末吸入或与眼睛、皮肤黏膜接触。 2、本品为肠溶片，服用时不得咀嚼或压碎，服药前2小时不得服牛奶或制酸药。 3、不宜长期用药，长期用药可能引起结肠功能紊乱、电解质紊乱、对泻药的依赖性及结肠黑变病。 4、用于儿童时应考虑到可能影响正常的排便反射功能。 5、儿童用药：6岁以下儿童禁用。6岁以上儿童用量为成人的一半。 比沙可啶肠溶片： 1、必须整片吞服，不得碾碎或溶解后服用。服药前后2小时不得服牛奶或抗酸药。 2、哺乳期妇女不宜使用。 3、便秘伴有急性腹痛者应就医。 4、本品不宜长期应用，使用3天无效，请立即就医。 5、如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 6、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 7、本品性状发生改变时禁止使用。 8、请将本品放在儿童不能接触的地方。 9、儿童必须在成人监护下使用。 10、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 比沙可啶栓： 1、便秘伴有急性腹痛者应就医。 2、本品不宜长期应用，使用3天无效，请立即就医。 3、使用时部分患者在插入肛门后较短时间即排便，药品可能未完全溶解而随粪便排出，但不影响疗效。 4、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 5、本品性状发生改变时禁止使用。 6、请将本品放在儿童不能接触的地方。 7、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

1. 服用前请咨询医生或药师；2. 孕妇和哺乳期妇女慎用；3. 糖尿病患者应在医生指导下使用；4. 服用后如出现不适，应立即停药并咨询医生。