功能主治:1、防腐剂:分子态的苯甲酸具有较强的抑菌作用,所以在酸性溶液中抑菌效果好,最适pH为4,随溶液pH增大,解离度增加,防腐效果降低。苯甲酸防腐作用比羟苯酯类弱,而防止发酵作用比羟苯酯类强。二者联合使用对防止发酵与霉变最为理想,这一点对液体制剂特别适用。苯甲酸钠的防腐机制与苯甲酸相同,苯甲酸钠1.18g的抑菌防腐效能与苯甲酸1.0g相当。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为苯甲酸。 |
本品主要成份为富马酸替诺福韦二吡呋酯。 |
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生产企业 |
武汉有机实业有限公司 |
成都倍特药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H42021689 |
国药准字H20163436 |
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说明 | |||
作用与功效 |
1、防腐剂:分子态的苯甲酸具有较强的抑菌作用,所以在酸性溶液中抑菌效果好,最适pH为4,随溶液pH增大,解离度增加,防腐效果降低。苯甲酸防腐作用比羟苯酯类弱,而防止发酵作用比羟苯酯类强。二者联合使用对防止发酵与霉变最为理想,这一点对液体制剂特别适用。苯甲酸钠的防腐机制与苯甲酸相同,苯甲酸钠1.18g的抑菌防腐效能与苯甲酸1.0g相当。 |
1.适用于治疗慢性乙肝成人和12岁以上的儿童患者。2.适用与其它抗逆转录病毒 药物联用,治疗成人HIV-1感染。详见说明书。 |
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用法用量 |
常用量为0.1%-0.2%,当溶液pH大于5时苯甲酸及其钠盐的抑菌活性明显下降。 |
剂量为每次300mg(1片),每日1次,口服,不受饮食影响。详见说明书。 |
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副作用 |
尚不明确。 |
1.乳酸酸中毒/伴有脂肪变性的中毒肝肿大;2.中断治疗后乙肝恶化;3.新发作或恶化的肾损害;4.骨矿物密度下降;5.免疫重建综合征(详见说明书)。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:美国妊娠分级B类:在大鼠和家兔中进行了生殖研究,根据体表面积比较的剂量最高分别为人的14和19倍,结果显示没有证据表明因为替诺福韦造成生育力受损害或对胚胎有伤害。然而,没有在妊娠妇女中进行过充分及有良好对照的研究。由于动物生殖研究并不是总能预测人的反应,因此在妊娠期内不应使用富马酸替诺福韦二吡呋酯,除非十分需要。哺乳妇女:美国疾病控制和预防中心建议,HIV-1感染的妇女不应以母乳喂养她们的婴儿,以避免出生后HIV-1传播的风险。在人类中,取自产后一周内的五名HIV-1感染妇女的乳液样本显示,替诺福韦被分泌到人乳中。这种暴露对哺乳期婴儿的影响尚未明确。因为HIV-1传播和严重的不良反应都有可能在哺乳婴儿中发生,所以母亲如果正在接受富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗,应当要求她们不要以母乳喂养。儿童用药:研究115中,106名HBeAg阴性(9%)和阳性(91%)12至18岁以下慢性HBV感染受试者随机接受富马酸替诺福韦二吡呋酯300 mg(N=52)或安慰剂(N=54)双盲治疗72周。研究入选时,平均HBV DNA值为8.1log10拷贝/mL,平均ALT值为101 U/L |
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成分 |
1、防腐剂:分子态的苯甲酸具有较强的抑菌作用,所以在酸性溶液中抑菌效果好,最适pH为4,随溶液pH增大,解离度增加,防腐效果降低。苯甲酸防腐作用比羟苯酯类弱,而防止发酵作用比羟苯酯类强。二者联合使用对防止发酵与霉变最为理想,这一点对液体制剂特别适用。苯甲酸钠的防腐机制与苯甲酸相同,苯甲酸钠1.18g的抑菌防腐效能与苯甲酸1.0g相当。 |
1.适用于治疗慢性乙肝成人和12岁以上的儿童患者。2.适用与其它抗逆转录病毒 药物联用,治疗成人HIV-1感染。详见说明书。 |
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药理作用 |
尚不明确。 |
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注意事项 |
1、苯甲酸钠显微碱性,不宜与强酸性药物配伍。也不宜与铁、钙等金属离子和银、铅等重金属配伍。 2、在运输途中和操作中避免过量吸入。 |
同不良反应。(详见说明书) |