肌苷

肌苷

阿托伐他汀钙片

本品主要成分为肌苷。

本品主要成份为阿托伐他汀钙。

新乡制药股份有限公司

北京嘉林药业股份有限公司

国药准字H41020149

国药准字H19990258

本品用于白细胞或血小板减少症、各种急慢性肝脏疾患、肺原性心脏病等心脏疾患；中心性视网膜炎、视神经萎缩等疾患。

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 肌苷口服溶液： 口服，成人每次200-600mg，每日3次；小儿每次100-200mg，每日3次；必要时剂量可加倍（如肝病）。 肌苷片： 口服，成人一次1-3片，儿童一次1片，一日3次。 肌苷胶囊： 口服，成人每次200-600mg，每日3次；小儿每次100-200mg，每日3次；必要时剂量可加倍（如肝病）。 肌苷注射液： 1、肌内注射，每次100-200mg，每日1-2次。 2、静脉注射或滴注，每次200-600mg，每日1-2次。 注射用肌苷： 静脉滴注，以少量葡萄糖注射液或氯化钠注射液溶解后，加入到葡萄糖注射液或氯化钠注射液中，每次0.2-0.6g，每日1-2次。

口服，常用起始剂量10mg每日1次，最大剂量80mg每日1次，可在一日的任何时间服用，不受进餐影响。详见说明书。

对本品过敏者禁用。

下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述；横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】)：肝酶异常(见【注意事项】)：临床不良反应：临床试验实施过程中受试者病情复杂，因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较，同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755，安慰剂n=7311，年龄从10岁到93岁，39%为女性；91%为高加索白人，3%为黑人，2%为亚洲人，4%为其他人种)，中位治疗期为53周；在不考虑因果关系的情况下，阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是：肌痛(0.7%)，腹泻(0.5%)，恶心(0.4%)，ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下，立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为：鼻咽炎(8.3%)，关节痛(6.9%)，腹泻(6.8%)，四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755

本品用于白细胞或血小板减少症、各种急慢性肝脏疾患、肺原性心脏病等心脏疾患；中心性视网膜炎、视神经萎缩等疾患。

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

1、口服有胃肠道反应。 2、偶见颜面潮红、恶心、胸部灼热感等。

尚不明确。

1. 肝功能异常患者慎用；2. 孕妇及哺乳期妇女禁用；3. 肌病患者慎用；4. 定期监测肝功能和肌酸激酶；5. 避免与葡萄柚汁同服。