功能主治:本品适用于成人轻、中度原发性高血压。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为盐酸马尼地平。 |
本品主要成份为吉非替尼。辅料:乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基硫酸钠、聚乙烯吡咯烷酮K29/32、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂(胃溶型)。薄膜包衣预混剂(胃溶型)组成为:聚乙烯醇、聚乙二醇、二氧化钛、黄氧化铁、红氧化铁。 |
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生产企业 |
许昌恒生制药有限公司 |
湖南科伦制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20120010 |
国药准字H20193362 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品适用于成人轻、中度原发性高血压。 |
本品单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗(见【注意事项】)。 |
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用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 通常,早餐后口服,成人一次10-20mg,一日一次。可从5mg开始服用,根据情况逐渐增加剂量。 |
吉非替尼的推荐剂量为250mg(1片),一日1次,口服,空腹或与食物同服。其余详见说明书。 |
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副作用 |
1、妊娠或可能妊娠的妇女禁用(大鼠试验显示本品可延长妊娠期和分娩时间)。 2、对本品任何成分过敏者禁用。 |
安全性特征概述:来自ISELINTEREST和IPASS三项平期临床试验(包括2462例接受吉非巷尼250mg每日一次单药治疗的患者)的汇总数据集中,最常见(发生率20%以上)的药物不良反应(ADRs)为腹泻和皮肤反应(包括皮疹、痤疮、皮肤干燥和瘙痒),一般见于服药后的第一个月内,通常是可逆性的。其余详见说明书。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠期使用:目前尚无吉非替尼用于妊娠期女性的资料。在器官发生期给予可产生母体毒性剂量的吉非替尼:在大鼠中可观察到成骨不全的发生率升高,在家免中可观察到胎儿体重下降。在大鼠中未观察到畸型,仅在产生严重母体毒性的剂量下可在家免中观察到畸型。在接受吉非替尼治疗期间,要劝告育龄女性避免妊娠。哺乳期使用在接受吉非替尼治疗期间,应建议哺乳母亲停止母乳喂养。目前尚无吉非替尼用于哺乳期女性的资料。尚不知吉非替尼或其代谢产物是否会分泌入人乳,但当给予哺乳大鼠口服5mg/kg吉非替尼(按体表面积计为临床用药剂量的0.2倍),吉非替尼及某些代谢产物广泛分泌入乳汁。在大鼠妊娠及分娩期间给予吉非替尼20mg/kg/天(按体表面积计为临床用药剂量的0.7倍)的剂量,可减少幼鼠的存活率。儿童用药:目前尚无吉非替尼用于18岁以下儿童或青少年患者安全性与疗效的资料,故不推荐使用。老年用药:临床试验中在65岁及以上患者和65岁以下患者间未观察到整体安全性差异。尚无充足信息评估年龄较大和较小患者间的有效性差异。无需根据患者年龄调整剂量。见【用法用量】。 |
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成分 |
本品适用于成人轻、中度原发性高血压。 |
本品单药适用于具有表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗(见【注意事项】)。 |
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药理作用 |
1、严重不良反应(低于0.1%): (1)血压过低可能出现短暂的意识丧失、脑梗死等(参见【老年用药】)。 (2)可能出现粒细胞缺乏症、血小板减少;室性早搏、室上性早搏;红皮病等。应充分观察,如果发现异常应立即停药,并给予适当处理。 2、其他不良反应: (1)肝脏:AST(GOT)、ALT(GPT)、AL-P、LDH、γ-GTP升高(0.1-5%);胆红素升高(低于0.1%)。 (2)肾脏:BUN、肌酐升高(0.1-5%)。 (3)血液:嗜酸性粒细胞增多(低于0.1%)。 (4)超敏反应:皮疹、瘙痒(0.1-5%);光过敏(低于0.1%)。 (5)口腔:牙龈增生(低于0.1%)。 (6)循环系统:发热、颜面潮红、心悸、心动过速(0.1-5%);结膜充血、胸痛(低于0.1%)。 (7)神经系统:眩晕、目眩、头昏、头痛、头重感(0.1-5%);麻木感、失眠、嗜睡、帕金森样症状恶化(低于0.1%)。 (8)消化系统:恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适、胃灼热、腹痛、腹胀、便秘、口渴(0.1-5%);腹泻、味觉异常、口腔炎(低于0.1%)。 (9)肌肉骨骼系统:肌肉疼痛、肩部僵硬、肌肉痉挛、CK(CPK)升高(低于0.1%)。 (10)其他:全身倦怠、乏力、水肿、尿频,血清总胆固醇、尿酸、甘油三酯升高(0.1-5%);乳糜样腹水(肾功能不全患者服用时)、男性乳房发育、呼吸急促、咳嗽、出汗、血钾降低(低于0.1%)。 |
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注意事项 |
1、重度肝功能障碍患者慎用(可能延迟本品的代谢、排泄)。 2、老年患者慎用(参见【老年用药】)。 3、有钙拮抗剂突然停药导致症状恶化的病例报道,因此本品停用时应逐渐减量,并全面观察。另外,没有医嘱不得停药。 4、偶尔可导致低血压、短暂的意识丧失、脑梗死等,应当减量或停药,并进行适当的处理(参见【严重不良反应】)。 5、降压作用会引起眩晕等症状,故高空作业、汽车驾驶等危险机械操作时应注意。 6、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)妊娠或可能妊娠的妇女禁用(大鼠试验显示本品可延长妊娠期和分娩时间)。 (2)哺乳期妇女最好避免使用,如需使用应停止哺乳(大鼠试验显示本品可通过乳汁分泌)。 7、儿童用药:儿童用药安全性尚未确立(没有儿童使用的经验),故儿童患者禁用。 8、老年用药:老年患者应从低剂量开始使用,并注意观察患者的情况,慎重用药。(一般认为过度降压是不可取的,可能发生脑梗死等。) 9、药物过量:未进行该项试验且无可靠参考文献。 |
1. 服药期间避免同时使用CYP3A4强抑制剂或诱导剂;2. 监测肝功能;3. 孕妇及哺乳期妇女慎用;4. 避免与食物同服;5. 出现严重皮疹或肝功能异常时需停药。 |