保泰松

保泰松

吗替麦考酚酯片

?本品主要成份为保泰松。

本品主要成份为吗替麦考酚酯。

济南金达药化有限公司

杭州中美华东制药有限公司

国药准字H37022197

国药准字H20080002

本品适用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎。本药大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收，促进尿酸盐排泄，故可用于治疗急性痛风。

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 保泰松片： 1、治疗关节炎：口服，每次0.1-0.2g，每日3次，饭后服。每日总量不宜超过0.8g（8片）。一周后如无不良反应，病情改善可继续服用，剂量应递减至维持量：每次0.1-0.2g（1-2片），每日一次。 2、急性痛风：口服，初量0.2-0.4g，以后每6小时0.1-0.2g（1-2片）。症状好转后减为每次0.1g（1片），每日三次，连服三日。

）。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

对阿司匹林过敏者，有溃疡病史、水肿、高血压、精神病、癫痫、支气管哮喘、心脏病及肝、肾功能不良者禁用。

和

老年用药：）。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害（肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2）的肾移植患者，在渡过了术后早期后，应避免使用大于每次1g，一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者，无需调整剂量（见 孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响（包括致畸）。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而，由于本品已表明在动物中具有致畸作用

本品适用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎。本药大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收，促进尿酸盐排泄，故可用于治疗急性痛风。

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

1、常见不良反应有恶心、呕吐、胃肠道不适、水钠潴留、水肿、皮疹等。 2、也可引起腹泻、眩晕、头痛、长期大剂量致消化道溃疡及胃肠出血。 3、偶有引起肝炎、黄疸、肾炎、血尿、剥脱性皮炎、多型性红斑、甲状腺肿、粒细胞及血小板缺乏症。 4、服药一周以上应检查血象。如出现发热、咽痛、皮疹、黄疸及柏油样大便应即停药。

详见说明书。

1、用药时宜忌盐。 2、服药期间应检查血象，监测肾功能。 3、本品不宜长期服用，超过一周应检查血象。 4、孕妇禁用。 5、儿童对本品敏感，故忌用。

）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血浆浓度较高（大于100μg/ml），则可以清除少量MPAG。另外，通过增加药物的分泌，MPA可被胆酸结合剂消除，如消胆胺（见