功能主治：本品用于支气管哮喘、喘息型慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为多索茶碱、葡萄糖。 |
依西美坦，化学式：1,4－二烯－3,17－二酮－6－甲基雄烷,分子式：C20H24O2,分子量：296.41 |
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| 生产企业 |
山东裕欣药业有限公司 |
Pfizer Italia S.r.l. |
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| 批准文号 |
国药准字H20143147 |
H20160052 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于支气管哮喘、喘息型慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难。 |
适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者 |
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| 用法用量 |
1、每次100ml（300mg），每日一次，缓慢静脉滴注。 2、5-10日为一疗程，或遵医嘱。 |
一次一片（25mg），一日一次，饭后口服轻度肝肾功能不全者不需调整给药剂量 |
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| 副作用 |
凡对多索茶碱或黄嘌呤衍生物类药物过敏者、急性心肌梗塞患者及哺乳期妇女禁用。 |
依西美坦的临床研究中，不良事件通常为轻度至中度在服用25mg标准剂量的所有患者中，因不良事件而退出试验的比率为2.8% 报道发生率>；10%的不良事件中，最常见的是面部潮红和恶心其它常见的不良事件是疲劳、出汗增加和头晕 报道较少见的不良事件中，发生率≥（greaterthanorequalto）2%的有头痛、失眠、疼痛、皮疹、腹痛、厌食、呕吐、抑郁、脱发、全身或下肢水肿、便秘和消化不良 依西美坦治疗的患者中，约20%的患者观察到淋巴细胞偶尔减少，特别是先前已存在淋巴细胞减少症的患者然而，在用药期间,这些病人的淋巴细胞计数平均值的变化无统计学意义，也没有观察到病毒感染的相关性增加罕见有血小板减少和白细胞减少偶而还有肝酶和碱性磷酸酶的升高在主要的对照临床试验中，这些酶的升高主要发生在有肝转移、骨骼转移或者有其它肝功能受损患者，这些变化可能与依西美坦有关，也可能无关 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品用于支气管哮喘、喘息型慢性支气管炎及其它支气管痉挛引起的呼吸困难。 |
适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者 |
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| 药理作用 |
使用黄喘呤衍生物可能引起恶心、呕吐、上腹部疼痛、头痛、失眠、易怒、心动过速、期外收缩、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。此表现为中毒症状，此时应暂停用药，请医生诊断，监测血药浓度，但在上述中毒迹象和症状完全消失后在医生指导下仍可继续使用。 |
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| 注意事项 |
1、使用前请仔细检查，如发现药液浑浊或有异物、瓶体细微破裂、瓶盖松动等切勿使用。 2、本品应一次用完，不得贮藏再用。 3、心脏病、高血压患者、严重血氧供应不足的患者，患甲状腺机能亢进、慢性肺心病、心脏供血不足、心律失常、肝病、消化道溃疡、肾功能不全或合并感染的患者需慎用。静脉滴注速度不宜过快，一般应在45分钟以上。建议监测血药浓度。 4、孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期妇女慎用，哺乳期妇女禁用。 5、儿童用药：未进行该项试验且无可靠参考文献。 6、老年用药：未进行该项试验且无可靠参考文献。 7、药物过量：过量使用会出现严重心律不齐，阵发性痉挛等。此时应暂停用药，请医生诊断，监测血药浓度，但在上述中毒迹象和症状完全消失后在医生指导下仍可继续使用。在增大使用剂量时，应注意监测血药浓度，20μg/ml及以上浓度为中毒浓度。 |
运动员慎用 本品不适用于内分泌状态为绝经前的女性因此，如临床允许，应进行LH、FSH和雌二醇水平的检测以确定是否处于绝经后状态也不应与含有雌激素的药物联合使用，此类药物将影响其药理作用 有肝功能或肾功能损害的患者应慎用 依西美坦片剂含有蔗糖，对于罕见糖耐量异常，葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足的遗传性疾病的患者，不应使用 对于驾驶和机械操作的影响 ：有使用本品后发生困倦、嗜睡、衰弱、眩晕的报告应提醒使用本品的患者，如果发生这些症状，其操作机器或驾车的体力和/或精神状态可能会受到影响 |
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