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右旋糖酐70

右旋糖酐70

处方药 医保

山东金洋药业有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:右旋糖酐70葡萄糖注射液、右旋糖酐70氯化钠注射液:

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右旋糖酐70

药品对比

药品信息
右旋糖酐70
右旋糖酐70
替米沙坦片
替米沙坦片
主要成分

本品为复方制剂。

本品主要成份为替米沙坦。

生产企业

山东金洋药业有限公司

海南赛立克药业有限公司

批准文号

国药准字H37021689

国药准字H20040459

说明
作用与功效

右旋糖酐70葡萄糖注射液、右旋糖酐70氯化钠注射液:

用于治疗原发性高血压。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 右旋糖酐70葡萄糖注射液、右旋糖酐70氯化钠注射液: 静脉滴注,用量视病情而定。常用剂量每次500ml。休克时,通常快速扩容的剂量为500-1000ml,每分钟注入20-40ml,第1天推荐使用的最大剂量是20ml/kg,为预防术后发生静脉栓塞,可在术中或术后给予500ml,第2天继续给予500ml,对于高危患者,疗程可达到10天。 右旋糖酐70滴眼液、右旋糖酐70甘油滴眼液: 滴眼。每日三次,每次1-2滴;或遵医嘱。

应个体化给药,常用初始剂量为40mg,一日1次,在20-80mg剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关,若用药后未达到理想血压可加大剂量,最大剂量为80mg。本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在用药4至8周后才能发挥最大药效,因此在考虑增加药物剂量时需注意用药时间。肾功能不全的病人:轻或中度肾功能损害的病人,服用本品不需调整剂量。替米沙坦不能通过血液透析消除。透析病人有可能发生体位性低血压,应严密监测血压。肝功能不全的病人:轻或中度肝功能不全的病人,本品每日用量不应超过40mg。

副作用

右旋糖酐70葡萄糖注射液、右旋糖酐70氯化钠注射液: 1、充血性心力衰竭及其它血容量过多的患者禁用。 2、严重血小板减少,凝血障碍等出血患者禁用。 3、心、肝、肾功能不良患者慎用。 4、有过敏史者慎用。 右旋糖酐70滴眼液、右旋糖酐70甘油滴眼液: 对本品过敏者禁用。

超过3700例进行了替米沙坦安全性评估,包括1900例治疗超过6个月,1300例以上治疗超过1年。不良反应通常是轻微可自行恢复的,绝少数需停药。在安慰剂对照试验中,包括1041例以不同剂量(20-160mg)的替米沙坦治疗12周以上,总不良反应与安慰剂组相似。详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇服用直接作用于肾素-血管紧张素系统的药物可导致胎儿和新生儿损害甚至死亡,故孕妇禁用替米沙坦。如果在用药期间发现妊娠,应尽快停药。所有在宫内与替米沙坦接触过的新生儿应密切观察,保证足够的尿量,防止高血钾,监测血压,必要时采取适当措施清除药物。 动物试验研究表明替米沙坦可出现在哺乳的大鼠乳汁中。目前还不清楚替米沙坦是否通过人类乳汁排泄,考虑到对婴儿有潜在的副作用,因此哺乳期妇女应用本品要慎重。儿童用药:儿童用药的安全性和有效性尚未确定。因此儿童患者慎用本品。老年用药:目前临床研究表明在老年病例与年轻病例在应用本品的有效性和安全性上与年轻病例无差异,虽然有些老年人有个体差异。

成分

右旋糖酐70葡萄糖注射液、右旋糖酐70氯化钠注射液:

用于治疗原发性高血压。

药理作用

右旋糖酐70葡萄糖注射液、右旋糖酐70氯化钠注射液: 1、过敏反应:少数患者可出现过敏反应,表现为皮肤瘙痒、荨麻疹、恶心、呕吐、哮喘,重者口唇发绀、虚脱、血压剧降、支气管痉挛,个别患者甚至出现过敏性休克,直至死亡。过敏反应的发生率约0.03-4.7%。 2、偶见发热、寒战、淋巴结肿大、关节炎等。 3、出血倾向:可引起凝血障碍,使出血时间延长,该反应常与剂量有关。 4、红细胞聚集作用:随着右旋糖酐的分子量加大,红细胞聚集更多更明显。 右旋糖酐70滴眼液: 在极少数人中可能会引起眼部不适,如眼睛疼痛,视力模糊,持续结膜充血或出现眼睛刺激感。如上述症状明显或持续存在,则应停止使用该药,去医院检查。偶见过敏反应,如尊麻疹、瘙痒,常与用量有关。

注意事项

右旋糖酐70葡萄糖注射液、右旋糖酐70氯化钠注射液: 1、首次输用本品,开始几毫升应缓慢静滴,并在注射开始后严密观察5-10分钟,出现的所有不正常征象(寒颤、皮疹等…)都应立即停药。 2、对严重的肾功能不全,应降低剂量并严密监测尿量和肾功能。 3、避免用量过大及重复使用超过5天,尤其是老年人、动脉粥样硬化或补液不足者。 4、重度休克时,如大量输注右旋糖酐,应同时给予一定数量的血液,以维持血液携氧功能。如未同时输血,由于血液在短时间内过度稀释,则携氧功能降低,组织供氧不足,而且影响血液凝固,出现低蛋白血症。 5、对于脱水病人,应同时纠正水电解质紊乱情况。 6、每日用量不宜超过1500ml,否则易引起出血倾向和低蛋白血症。 7、本品不应与维生素C,维生素B12,维生素K,双嘧达莫在同一溶液中混合给药。 8、本品能吸附于细胞表面,与红细胞形成假凝集,干扰血型鉴定。输血患者的血型检查和交叉配血试验应在使用右旋糖酐前进行,以确保输血安全。 9、孕妇及哺乳期妇女用药:不可在分娩时与止痛药或硬膜外麻醉一起作为预防或治疗之用。因产妇对右旋糖酐过敏或发生类过敏性反应时可导致子宫张力过高使胎儿缺氧。有致死性危险或造成婴儿神经系统严重的后果。 10、儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 11、老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 12、药物过量:本品过量可出现低蛋白血症、出血倾向等。 右旋糖酐70滴眼液、右旋糖酐70甘油滴眼液: 1、使用本品后如果感到眼部疼痛、视物模糊、持续充血及刺激感加重,或者滴眼后病情加重或持续72小时以上,应停用本品,并请医师诊治。 2、如果本品变色或浑浊,请勿使用。 3、使用前请摘掉角膜接触镜。 4、滴药时请勿接触瓶口,以防污染药液,用后盖紧瓶盖。 5、请将本品放于儿童不能接触的地方。 6、如果意外吞食本品,应立即请医师诊治。 7、为防止在运动员尿液样品中右旋糖酐70的检测浓度超出相关规定,请运动员慎用本品。 8、孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 9、儿童用药:尚不明确。 10、老年用药:尚不明确。 11、药物过量:尚不明确。

1、低血容量病人需进行纠正或严密观察下使用替米沙坦片。 2、肝功能损伤:替米沙坦的排泄主要是通过胆汁分泌,胆汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降,这些病人应慎用替米沙坦。当调整的剂量低于40mg时,需考虑更换药物。 3、肾功能损伤:肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制作用可能引起个别易感病人的肾功能改变。当病人肾功能与RAAS有关时(如病人发生充血性心衰时),以血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂治疗时可引起少尿和/或进展性氮质血症,偶见急性肾衰和/或死亡。病人接受替米沙坦治疗时可能出现相似情况。 单侧或双侧肾动脉狭窄病人应用ACEI治疗的研究表明,患者血清肌酐或血尿素氮水平升高。尚无单侧或双侧肾动脉狭窄病人长期使用替米沙坦片治疗的数据,病人接受替米沙坦治疗时可能出现与ACEI相似的情况。

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