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安达芬(重组人干扰素α2b滴眼液)

安达芬(重组人干扰素α2b滴眼液)

处方药 医保

安徽安科生物工程(集团)股份有限公司

温馨提示:外观包装仅供参考,请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。

功能主治:本品适用于治疗单纯葱疹病毒性角模炎。

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安达芬(重组人干扰素α2b滴眼液)

药品对比

药品信息
安达芬(重组人干扰素α2b滴眼液)
安达芬(重组人干扰素α2b滴眼液)
枸橼酸西地那非片
枸橼酸西地那非片
主要成分

本品主要成分为重组人干扰素α2b。

本品主要成份为枸橼酸西地那非。化学名称:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氢-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.70

生产企业

安徽安科生物工程(集团)股份有限公司

广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂

批准文号

国药准字S20020102

国药准字H20173090

说明
作用与功效

本品适用于治疗单纯葱疹病毒性角模炎。

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

用法用量

直接将本品滴干患眼的结颗囊内,每日6次,每次1-2滴,滴后闭眼1-2分钟。一般二周为一疗程,必要时可遵医嘱。

对大多数患者,推荐剂量为50毫克,在性活动前约1小时按需服用,但在性活动前0.5~4小时内的任何时候服用均可基于药效和耐受性,剂量可增加至100毫克(最大推荐剂量)或降低至25毫克。每日最多服用1次。(详见说明书)。

副作用

对本品过敏者禁用。

上市前的经验:在全球范围的临床试验中,三千七百多名患者(年龄19-87岁)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治疗时间在一年以上。在安慰剂对照临床试验中,试验组因不良事件停药率(2.5%)较安慰剂组(2.3%)无显著差异。不良事件一般是短暂的、性质多为轻到中度。在各种形式的临床试验中,试验组患者报告的不良事件通常相似。固定剂量试验中,某些不良事件的发生随剂量增加而增加。通常,灵活剂量试验更能反映药物的推荐剂量用法,试验中所见不良事件的性质与固定剂量试验相似。其余请详见说明书。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:西地那非不适用于妇女。儿童用药:西地那非不适用于新生儿和儿童。老年用药:健康老年志愿者(≥65岁)的西地那非清除率降低(见“【药代动力学】:特殊人群的药代动力学”)。鉴于血药浓度较高可能同时增加疗效和不良事件的发生,故起始剂量以25mg为宜(见【用法用量】)。

成分

本品适用于治疗单纯葱疹病毒性角模炎。

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

药理作用

少数患者可能会出现眼部刺痛、轻度眼痒等症状,但多为一过性反应,停药后症状一般会自行消失。

注意事项

1、对干扰素有过敏史者镇用。 2、本品应为无色或微黄色澄明液体,如出现浑浊、异物等弄常现象,不得使用。 3、滴药时注意药瓶不要触及眼部,以防污染药物。 4、本品为无菌制剂,打开瓶盖后,应尽快用完,不得长时间贮存后再用,每次用药后应将瓶盖旋紧。 5、孕妇及哺乳期妇女用药:应慎用或遵医嘱。 6、儿童用药:日前尚缺乏详细的研究资料。 7、老年用药:目前间缺乏详细的研究资料,尚不清楚老年患者使用时应特别注意的事项。 8、药物过量:本品为外用药,过量使用一般不会引起严重的不良反应,但使用过程中应注意给药剂景。

1. 服用前应避免高脂肪饮食;2. 避免与硝酸酯类药物同服;3. 心脏病患者应在医生指导下使用;4. 避免过量饮酒;5. 孕妇及哺乳期妇女不宜使用。

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