安达芬(重组人干扰素α2b滴眼液)

安达芬(重组人干扰素α2b滴眼液)

盐酸昂丹司琼片

本品主要成分为重组人干扰素α2b。

本品主要成份为盐酸昂丹司琼。 化学名称：2,3-二氢-9-甲基-3-[（2-甲基咪唑-1-基）甲基]-4（1H）-咔唑酮盐酸盐二水合物。

安徽安科生物工程(集团)股份有限公司

福安药业集团宁波天衡制药有限公司

国药准字S20020102

国药准字H10960146

本品适用于治疗单纯葱疹病毒性角模炎。

止吐药。用于：细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐；预防和治疗手术后的恶心呕吐。

直接将本品滴干患眼的结颗囊内，每日6次，每次1-2滴，滴后闭眼1-2分钟。一般二周为一疗程，必要时可遵医嘱。

1．对于高度催吐的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg，停止化疗以后每8～12小时口服昂丹司琼片8mg(2片)，连用5天。2．对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟静脉注射昂丹司琼注射液8mg，以后每8～12小时口服昂丹司琼片8mg(2片)，连用5天。3．对于放射治疗引起的呕吐:首剂须于放疗前1～2小时口服片剂8mg(2片)，以后每8小时口服8mg(2片)，疗程视放疗的疗程而定。4．对于预防手术后的恶心呕吐:在麻醉前1小时口服片剂8mg(2片)，随后每隔8小时口服片剂8mg(2片)两次。

对本品过敏者禁用。

可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹、偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微，无须特殊处理。个别患者有癫痫发作。并有胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓的罕见报告。

孕妇及哺乳期妇女用药：本品在人类怀孕期间使用的安全性尚未确定。对动物试验研究未显示对胚胎期、胎儿期、妊娠期、围产期及产后期有直接或间接害处。然而，由于对动物的研究并不完全能够预示人的反应，故不推荐人在怀孕期特别是妊娠头3月使用本品。实验显示，本品可由授乳动物乳汁中分泌，故服用本品时暂停母乳喂养。儿童用药：尚未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药：尚不明确。

本品适用于治疗单纯葱疹病毒性角模炎。

止吐药。用于：细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐；预防和治疗手术后的恶心呕吐。

少数患者可能会出现眼部刺痛、轻度眼痒等症状，但多为一过性反应，停药后症状一般会自行消失。

1、对干扰素有过敏史者镇用。 2、本品应为无色或微黄色澄明液体，如出现浑浊、异物等弄常现象，不得使用。 3、滴药时注意药瓶不要触及眼部，以防污染药物。 4、本品为无菌制剂，打开瓶盖后，应尽快用完，不得长时间贮存后再用，每次用药后应将瓶盖旋紧。 5、孕妇及哺乳期妇女用药：应慎用或遵医嘱。 6、儿童用药：日前尚缺乏详细的研究资料。 7、老年用药：目前间缺乏详细的研究资料，尚不清楚老年患者使用时应特别注意的事项。 8、药物过量：本品为外用药，过量使用一般不会引起严重的不良反应，但使用过程中应注意给药剂景。

1.对肾脏损害患者，无需调整剂量、用药次数和用药途径。 2.对肝功能损害患者，肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显著下降，血清半衰期也显著延长，因此，用药剂量每日不应超过8mg。 3.腹部手术后不宜使用本品，以免掩盖回肠或胃扩张症状。