功能主治：本品适用于治疗单纯葱疹病毒性角模炎。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为重组人干扰素α2b。 |
本品主要成份为阿托伐他汀钙。 |
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| 生产企业 |
安徽安科生物工程(集团)股份有限公司 |
北京嘉林药业股份有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字S20020102 |
国药准字H19990258 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于治疗单纯葱疹病毒性角模炎。 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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| 用法用量 |
直接将本品滴干患眼的结颗囊内，每日6次，每次1-2滴，滴后闭眼1-2分钟。一般二周为一疗程，必要时可遵医嘱。 |
口服，常用起始剂量10mg每日1次，最大剂量80mg每日1次，可在一日的任何时间服用，不受进餐影响。详见说明书。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述；横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】)：肝酶异常(见【注意事项】)：临床不良反应：临床试验实施过程中受试者病情复杂，因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较，同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755，安慰剂n=7311，年龄从10岁到93岁，39%为女性；91%为高加索白人，3%为黑人，2%为亚洲人，4%为其他人种)，中位治疗期为53周；在不考虑因果关系的情况下，阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是：肌痛(0.7%)，腹泻(0.5%)，恶心(0.4%)，ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下，立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为：鼻咽炎(8.3%)，关节痛(6.9%)，腹泻(6.8%)，四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
本品适用于治疗单纯葱疹病毒性角模炎。 |
高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。 |
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| 药理作用 |
少数患者可能会出现眼部刺痛、轻度眼痒等症状，但多为一过性反应，停药后症状一般会自行消失。 |
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| 注意事项 |
1、对干扰素有过敏史者镇用。 2、本品应为无色或微黄色澄明液体，如出现浑浊、异物等弄常现象，不得使用。 3、滴药时注意药瓶不要触及眼部，以防污染药物。 4、本品为无菌制剂，打开瓶盖后，应尽快用完，不得长时间贮存后再用，每次用药后应将瓶盖旋紧。 5、孕妇及哺乳期妇女用药：应慎用或遵医嘱。 6、儿童用药：日前尚缺乏详细的研究资料。 7、老年用药：目前间缺乏详细的研究资料，尚不清楚老年患者使用时应特别注意的事项。 8、药物过量：本品为外用药，过量使用一般不会引起严重的不良反应，但使用过程中应注意给药剂景。 |
1. 肝功能异常患者慎用；2. 孕妇及哺乳期妇女禁用；3. 肌病患者慎用；4. 定期监测肝功能和肌酸激酶；5. 避免与葡萄柚汁同服。 |
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