功能主治:本品主要用于血液透析时预防血凝块形成,也可用于预防和治疗深部静脉血栓的形成。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为低分子量肝素钙。 |
本品主要成份为富马酸替诺福韦二吡呋酯。 |
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生产企业 |
兆科药业(合肥)有限公司 |
成都倍特药业股份有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H10980165 |
国药准字H20163436 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品主要用于血液透析时预防血凝块形成,也可用于预防和治疗深部静脉血栓的形成。 |
1.适用于治疗慢性乙肝成人和12岁以上的儿童患者。2.适用与其它抗逆转录病毒 药物联用,治疗成人HIV-1感染。详见说明书。 |
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用法用量 |
1、血透时预防血凝块形成: (1)本品每支含2500或5000抗Xa国际单位,用时加注射用水1ml溶解。 (2)每次透析开始时应从血管通道动脉端注入5000抗Xa因子国际单位本位,透析中不再增加剂量或遵医嘱。 2、用于预防和治疗深部静脉血栓形成: (1)本品每支含2500或5000抗Xa国际单位,用时加注射用水1ml溶解。 (2)手术前1-2小时,皮下注射2500抗Xa国际单位,术后每天皮下注射2500抗Xa国际单位,术后连续用药5天。 3、腹壁皮下注射或遵医嘱。 |
剂量为每次300mg(1片),每日1次,口服,不受饮食影响。详见说明书。 |
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副作用 |
对本品过敏者,急性细菌性心内膜炎,血小板减少症禁用。 |
1.乳酸酸中毒/伴有脂肪变性的中毒肝肿大;2.中断治疗后乙肝恶化;3.新发作或恶化的肾损害;4.骨矿物密度下降;5.免疫重建综合征(详见说明书)。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:美国妊娠分级B类:在大鼠和家兔中进行了生殖研究,根据体表面积比较的剂量最高分别为人的14和19倍,结果显示没有证据表明因为替诺福韦造成生育力受损害或对胚胎有伤害。然而,没有在妊娠妇女中进行过充分及有良好对照的研究。由于动物生殖研究并不是总能预测人的反应,因此在妊娠期内不应使用富马酸替诺福韦二吡呋酯,除非十分需要。哺乳妇女:美国疾病控制和预防中心建议,HIV-1感染的妇女不应以母乳喂养她们的婴儿,以避免出生后HIV-1传播的风险。在人类中,取自产后一周内的五名HIV-1感染妇女的乳液样本显示,替诺福韦被分泌到人乳中。这种暴露对哺乳期婴儿的影响尚未明确。因为HIV-1传播和严重的不良反应都有可能在哺乳婴儿中发生,所以母亲如果正在接受富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗,应当要求她们不要以母乳喂养。儿童用药:研究115中,106名HBeAg阴性(9%)和阳性(91%)12至18岁以下慢性HBV感染受试者随机接受富马酸替诺福韦二吡呋酯300 mg(N=52)或安慰剂(N=54)双盲治疗72周。研究入选时,平均HBV DNA值为8.1log10拷贝/mL,平均ALT值为101 U/L |
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成分 |
本品主要用于血液透析时预防血凝块形成,也可用于预防和治疗深部静脉血栓的形成。 |
1.适用于治疗慢性乙肝成人和12岁以上的儿童患者。2.适用与其它抗逆转录病毒 药物联用,治疗成人HIV-1感染。详见说明书。 |
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药理作用 |
偶见轻微出血,血小板减少,过敏反应,注射部位轻度血肿和坏死。 |
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注意事项 |
1、不能用于肌肉注射。 2、下列情况慎用: (1)有过敏史者。 (2)有出血倾向及凝血机制障碍者。包括胃及十二指肠溃疡、中风、严重肝肾疾患、严重高血压、视网膜血管性病变。 (3)治疗期间,注意定期检测血小板计数及抗Xa因子活性。 |
同不良反应。(详见说明书) |