功能主治：本品主要用于血液透析时预防血凝块形成，也可用于预防和治疗深部静脉血栓的形成。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为低分子量肝素钙。 |
本品主要成份为吗替麦考酚酯。 |
|
| 生产企业 |
兆科药业(合肥)有限公司 |
杭州中美华东制药有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H10980165 |
国药准字H20080002 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品主要用于血液透析时预防血凝块形成，也可用于预防和治疗深部静脉血栓的形成。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
|
| 用法用量 |
1、血透时预防血凝块形成： （1）本品每支含2500或5000抗Xa国际单位，用时加注射用水1ml溶解。 （2）每次透析开始时应从血管通道动脉端注入5000抗Xa因子国际单位本位，透析中不再增加剂量或遵医嘱。 2、用于预防和治疗深部静脉血栓形成： （1）本品每支含2500或5000抗Xa国际单位，用时加注射用水1ml溶解。 （2）手术前1-2小时，皮下注射2500抗Xa国际单位，术后每天皮下注射2500抗Xa国际单位，术后连续用药5天。 3、腹壁皮下注射或遵医嘱。 |
）。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 |
|
| 副作用 |
对本品过敏者，急性细菌性心内膜炎，血小板减少症禁用。 |
和 |
|
| 禁忌 |
|
老年用药：）。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害（肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2）的肾移植患者，在渡过了术后早期后，应避免使用大于每次1g，一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者，无需调整剂量（见 孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响（包括致畸）。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而，由于本品已表明在动物中具有致畸作用 |
|
| 成分 |
本品主要用于血液透析时预防血凝块形成，也可用于预防和治疗深部静脉血栓的形成。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
|
| 药理作用 |
偶见轻微出血，血小板减少，过敏反应，注射部位轻度血肿和坏死。 |
详见说明书。 |
|
| 注意事项 |
1、不能用于肌肉注射。 2、下列情况慎用： （1）有过敏史者。 （2）有出血倾向及凝血机制障碍者。包括胃及十二指肠溃疡、中风、严重肝肾疾患、严重高血压、视网膜血管性病变。 （3）治疗期间，注意定期检测血小板计数及抗Xa因子活性。 |
）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血浆浓度较高（大于100μg/ml），则可以清除少量MPAG。另外，通过增加药物的分泌，MPA可被胆酸结合剂消除，如消胆胺（见 |
|
