功能主治：本品主要用于血液透析时预防血凝块形成，也可用于预防和治疗深部静脉血栓的形成。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为低分子量肝素钙。 |
本品主要成份为恩替卡韦，化学名称为2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-羟甲基-2-亚甲基环戊基]-1，9-二氢-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3 |
|
| 生产企业 |
兆科药业(合肥)有限公司 |
苏州东瑞制药有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字H10980165 |
国药准字H20153021 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品主要用于血液透析时预防血凝块形成，也可用于预防和治疗深部静脉血栓的形成。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
|
| 用法用量 |
1、血透时预防血凝块形成： （1）本品每支含2500或5000抗Xa国际单位，用时加注射用水1ml溶解。 （2）每次透析开始时应从血管通道动脉端注入5000抗Xa因子国际单位本位，透析中不再增加剂量或遵医嘱。 2、用于预防和治疗深部静脉血栓形成： （1）本品每支含2500或5000抗Xa国际单位，用时加注射用水1ml溶解。 （2）手术前1-2小时，皮下注射2500抗Xa国际单位，术后每天皮下注射2500抗Xa国际单位，术后连续用药5天。 3、腹壁皮下注射或遵医嘱。 |
患者应在有经验的医生指导下服用本品。 推荐剂量： 成人和16岁及以上的青少年口服... |
|
| 副作用 |
对本品过敏者，急性细菌性心内膜炎，血小板减少症禁用。 |
体内和体外试验评价了恩替卡韦的代谢情况。恩替卡韦不是细胞色素P450（CYP450）酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。在浓度达到人体内浓度约10000倍时，恩替卡韦不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在浓度达到人体内浓度约340倍时，恩替卡韦不诱导人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同时服用通过抑制或诱导CYP450系统而代谢的药物对恩替卡韦的药代动力学没有影响。而且，同时服用恩替卡韦对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。 研究恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦和替诺福韦的相互作用时，发现恩替卡韦和与其相互作用药物的稳态药代动力学均没有改变。 由于恩替卡韦主要通过肾脏清除，服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物的同时，服用恩替卡韦可能增加这两个药物的血药浓度。同时服用恩替卡韦与拉米夫定、阿德福韦、替诺福韦不会引起明显的药物相互作用。同时服用恩替卡韦与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。患者在同时服用恩替卡韦与此类药物时要密切监测不良反应的发生。 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
本品主要用于血液透析时预防血凝块形成，也可用于预防和治疗深部静脉血栓的形成。 |
本品适用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。 |
|
| 药理作用 |
偶见轻微出血，血小板减少，过敏反应，注射部位轻度血肿和坏死。 |
||
| 注意事项 |
1、不能用于肌肉注射。 2、下列情况慎用： （1）有过敏史者。 （2）有出血倾向及凝血机制障碍者。包括胃及十二指肠溃疡、中风、严重肝肾疾患、严重高血压、视网膜血管性病变。 （3）治疗期间，注意定期检测血小板计数及抗Xa因子活性。 |
肾功能不全的患者 肌酐清除率 |
|
