盐酸奈福泮

盐酸奈福泮

七叶洋地黄双苷滴眼液

本品主要成份为盐酸奈福泮。

主要成分 本品为复方制剂，其组分为：每支含洋地黄苷（按洋地黄毒苷计）0.006mg，七叶亭苷0.040mg。本品辅料为硼酸与纯化水。

安徽万和制药有限公司

Pharma Stulln GmbH

国药准字H34023987

注册证号H20130295

本品用于手术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦可用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛，局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。

眼底黄斑变性。所有类型的眼疲劳，包括眼肌性、神经性和适应性的。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 盐酸奈福泮片：口服，一次20-60mg，一日60-180mg。 盐酸奈福泮注射液：肌注或静注：一次20mg，必要时每3-4小时一次。 注射用盐酸奈福泮： 缓慢静脉滴注，常用量一次20mg，必要时每3-4小时一次，或遵医嘱、滴注时患者应躺下，滴注完后15分钟方可起身。

黄斑变性:每日3次，每次1滴，滴入眼结膜囊内(近耳侧外眼角)。眼疲劳:每日3次，每次1滴，滴入眼结膜囊内(近耳侧外眼角)。延续1周或至病情好转，建议每日2次，每次1滴。

严重心血管疾病、心肌梗死或惊厥者禁用；服用单胺氧化酶抑制剂者禁用；对本品中任何成份过敏者禁用。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。儿童用药：尚不明确。老年用药：尚不明确。

本品用于手术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。亦可用于急性胃炎、胆道蛔虫症、输尿管结石等内脏平滑肌绞痛，局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。

眼底黄斑变性。所有类型的眼疲劳，包括眼肌性、神经性和适应性的。

有心绞痛、心动过速、癫痫发作、神经刺激症状、呼吸抑制、尿潴留、呼吸异常、瞌睡、恶心、出汗、头晕、头痛等，但一般持续时间不长，偶见口干、眩晕、皮疹。

1、有中风病史者、青光眼、尿潴留和肝、肾功能不全者慎用。 2、服用三环类抗抑郁药物者慎用 3、因本品可引起嗜睡，所以驾驶者和机械操作者慎用 4、孕妇及哺乳期妇女用药：对孕妇的影响尚不明确，由于乳汁中的药物浓度与血浆中的浓度相当，故哺乳期妇女使用应遵医嘱。 5、儿童用药：尚缺乏本品儿童用药的有效性和安全性资料。 6、老年用药：尚缺乏本品老年患者用药的有效性和安全性资料。 7、药物过量：本品过量可引起兴奋，宜用安定解救，并用常规支持疗法。

1. 严格按照说明书或医生指导使用；2. 避免与其他眼药水混用；3. 使用后如出现不适，应立即停用并咨询医生；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 儿童应在成人监护下使用。