功能主治：本品适用于低蛋白血症、低营养状态、手术前后等状态时的氨基酸补充。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂，其组份为氨基酸合计，游离氨基酸总量（TAA），支链氨基酸比率，必须氨基酸/非必需氨基酸，总氮量，电解质等。 |
化学名称：1H-苯并咪唑，1-（2-乙氧基乙基）-2-（6氢-4-甲基-1H-1,4-双氮-1-y1）,(E)-2-丁烯二酸酯（1:2）二富马酸盐。分子式：C17H26N4O·2C4H4O4分子量：534.57防腐剂：苯扎氯铵0.01% |
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| 生产企业 |
安徽富邦药业有限公司 |
S.A.Alcon Couvreur N.V. |
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| 批准文号 |
国药准字H20123185 |
注册证号H20181192 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于低蛋白血症、低营养状态、手术前后等状态时的氨基酸补充。 |
用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。 |
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| 用法用量 |
静脉滴注。 1、周围静脉给药：通常成人一次200-400mL，缓慢静脉滴注。每瓶输注时间不应少于120分钟（25滴/分）。用量可根据年龄、症状、体重适当增减。小儿、老人、危重病人应减慢。本品最好与糖类输液同时输注以提高人体对氨基酸的利用率。 2、中心静脉给药：通常成人为一日400-800mL。本品可与糖类等混合，由中心静脉24小时持续滴注。根据年龄、症状、体重适当增减。 |
推荐量为患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。 |
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| 副作用 |
肝性脑病、严重肾功能不全、高氮血症或氨基酸代谢异常患者禁用。 |
13项临床试验收集了696例患者，每天双眼给药EMADINE1-4次，持续42天。在临休试验中，预期有将近7%的患者使用EMADINE后出现不良反应：然而，仅有不到1%的患者由于不良反应中断治疗。临床试验中未报道有严重的眼部或全身不良反应。最常见的不良反应是眼部疼痛，报道占总不良反应的2.0%以下是临床试验中观察到或上市后经验得到的不良反应。根据系统器官将他们分类，并根据以下规定划分等级：非常常见(1/10)、常见(1/100至<1/10)、不常见(1/1000至<1/100)、罕见(31/10000个<1/1000)、非常罕见(<1/10000及未知(根据已知数据不能评定的)。在每个频率组中，不良反应都按照产重性递减顺序列出。其余请详见说明书。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠：尚未有关于妊娠期妇女用药的充足数据。已有动物实验证明其生育毒性。但对于人类的潜在危险还未知。因此，只有明确需要时，方能给孕妇使用本品。哺乳期妇女：口服此药的哺乳期大鼠的泌乳中检测到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足够量的全身吸收,而能在乳汁中发现一定量的依美斯汀。故哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药：尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。3岁或3岁以上儿童患者的用药剂量与成人相同。老年用药：尚未针对65岁以上的老年人进行研究。故不建议该人群使用本品。 |
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| 成分 |
本品适用于低蛋白血症、低营养状态、手术前后等状态时的氨基酸补充。 |
用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。 |
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| 药理作用 |
1、过敏性：罕见皮疹，此时应中止给药。 2、消化系统：偶见恶心、呕吐。 3、循环系统：偶见胸部不适、心悸等。 4、大量快速给药可引起酸中毒，罕见肝功能障碍、肾功能障碍。 5、其他：偶见恶寒、发热、头痛、给药部位疼痛。 |
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| 注意事项 |
1、严重酸中毒患者、充血性心功能不全患者、低钠血症患者慎用。 2、本品含80mEq/mL醋酸根离子，大量给药或与电解质并用时应注意电解质的平衡。 3、有结晶析出时，应温热至50-60℃溶解后，放冷至接近体温再使用。 4、使用前应详细检查，药液不澄明或已变色时不得使用。 5、本品应一次用完，残液不得再次使用。 6、孕妇及哺乳期妇女用药：安全性没有确立，故不推荐使用。 7、儿童用药：小儿用药的安全性尚未确立，故不推荐儿童使用。 8、老年用药：应减慢输液速度，减少用量。 9、药物过量：尚不明确 |
警告：本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 详见说明书。 |
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