功能主治：本品适用于低蛋白血症、低营养状态、手术前后等状态时的氨基酸补充。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品为复方制剂，其组份为氨基酸合计，游离氨基酸总量（TAA），支链氨基酸比率，必须氨基酸/非必需氨基酸，总氮量，电解质等。 |
本品主要成份为盐酸达泊西汀。 |
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| 生产企业 |
安徽富邦药业有限公司 |
山东朗诺制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20123185 |
国药准字H20213748 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适用于低蛋白血症、低营养状态、手术前后等状态时的氨基酸补充。 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者：阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳；和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
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| 用法用量 |
静脉滴注。 1、周围静脉给药：通常成人一次200-400mL，缓慢静脉滴注。每瓶输注时间不应少于120分钟（25滴/分）。用量可根据年龄、症状、体重适当增减。小儿、老人、危重病人应减慢。本品最好与糖类输液同时输注以提高人体对氨基酸的利用率。 2、中心静脉给药：通常成人为一日400-800mL。本品可与糖类等混合，由中心静脉24小时持续滴注。根据年龄、症状、体重适当增减。 |
口服。药片应整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 |
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| 副作用 |
肝性脑病、严重肾功能不全、高氮血症或氨基酸代谢异常患者禁用。 |
在临床试验中已有晕厥（以意识丧失为特点）的报告，该事件被认为与药品相关。大部分病例发生在给药后3小时之内、首次给药后或伴随在诊所中进行的与研究相关的操作中（例如抽血、直立动作以及测量血压）。在晕厥之前常常会出现前驱症状。临床试验中已有直立性低血压的报告。临床试验中最常见的（≥5%）药物不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳。最常见的导致停药的事件包括恶心和眩晕。 |
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| 禁忌 |
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详情请见说明书 |
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| 成分 |
本品适用于低蛋白血症、低营养状态、手术前后等状态时的氨基酸补充。 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者：阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳；和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
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| 药理作用 |
1、过敏性：罕见皮疹，此时应中止给药。 2、消化系统：偶见恶心、呕吐。 3、循环系统：偶见胸部不适、心悸等。 4、大量快速给药可引起酸中毒，罕见肝功能障碍、肾功能障碍。 5、其他：偶见恶寒、发热、头痛、给药部位疼痛。 |
详情请见说明书 |
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| 注意事项 |
1、严重酸中毒患者、充血性心功能不全患者、低钠血症患者慎用。 2、本品含80mEq/mL醋酸根离子，大量给药或与电解质并用时应注意电解质的平衡。 3、有结晶析出时，应温热至50-60℃溶解后，放冷至接近体温再使用。 4、使用前应详细检查，药液不澄明或已变色时不得使用。 5、本品应一次用完，残液不得再次使用。 6、孕妇及哺乳期妇女用药：安全性没有确立，故不推荐使用。 7、儿童用药：小儿用药的安全性尚未确立，故不推荐儿童使用。 8、老年用药：应减慢输液速度，减少用量。 9、药物过量：尚不明确 |
详情，见药品说明书 |
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