功能主治：1.50mg每日:与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 2.150mg每日:用于治疗局部晚期﹑无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。
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药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为比卡鲁胺。 |
醋酸阿比特龙 |
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| 生产企业 |
阿斯利康制药有限公司 |
Patheon Inc. |
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| 批准文号 |
H20140720 |
H20150264 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
1.50mg每日:与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 2.150mg每日:用于治疗局部晚期﹑无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 |
本品与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。 |
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| 用法用量 |
谨遵医嘱 |
推荐剂量 |
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| 副作用 |
比卡鲁胺片可能的副作用包括：热潮红、腹泻、恶心、便秘、乏力、头痛、关节痛、肌肉痛、皮疹、肝功能异常等。 |
安全性特征概要 |
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| 禁忌 |
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| 成分 |
1.50mg每日:与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 2.150mg每日:用于治疗局部晚期﹑无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 |
本品与泼尼松合用，治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。 |
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| 药理作用 |
醋酸阿比特龙在体内转化成阿比特龙，阿比特龙是一种雄激素生物合成抑制剂，可抑制17α-羟化酶 / C17,20-裂解酶（CYP17）,后者在睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤组织中表达并且是雄激素生物合成所必需的。 |
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| 注意事项 |
1. 服用前应进行前列腺癌相关检查；2. 定期监测肝功能；3. 避免与CYP3A4强抑制剂或诱导剂合用；4. 有肝功能不全患者需调整剂量；5. 孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
由盐皮质激素过量导致的高血压、低钾血症和体液潴留 |
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