功能主治:1.50mg每日:与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 2.150mg每日:用于治疗局部晚期﹑无远处转移的前列腺癌患者,这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为比卡鲁胺。 |
本品化学名称为:1,6-二溴-1,6-二去氧-D-甘露醇。 |
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生产企业 |
阿斯利康制药有限公司 |
北京赛而生物药业有限公司 |
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批准文号 |
H20140720 |
国药准字H11020216 |
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说明 | |||
作用与功效 |
1.50mg每日:与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 2.150mg每日:用于治疗局部晚期﹑无远处转移的前列腺癌患者,这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 |
对慢性粒细胞白血病有较好疗效。 |
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用法用量 |
谨遵医嘱 |
口服:每次0.2~0.3g,每日一次,3~6周为一疗程,维持量,每周0.25g或开始每日0.125~0.25g,当白细胞降至20×109/L时改为每2~3日口服0.125~0.25g,连用12周。 |
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副作用 |
比卡鲁胺片可能的副作用包括:热潮红、腹泻、恶心、便秘、乏力、头痛、关节痛、肌肉痛、皮疹、肝功能异常等。 |
孕妇及哺乳期妇女用药:应禁用。 |
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禁忌 |
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妊娠与哺乳期注意事项: 孕妇及哺乳期妇女应禁用。 |
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成分 |
1.50mg每日:与促黄体生成素释放激素(LHRH)类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 2.150mg每日:用于治疗局部晚期﹑无远处转移的前列腺癌患者,这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 |
对慢性粒细胞白血病有较好疗效。 |
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药理作用 |
为糖类烷化剂,口服吸收完全,在体内释放氢溴酸后,形成双环氧乙烷化合物显效。具有抑制癌细胞分裂的作用。 |
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注意事项 |
1. 服用前应进行前列腺癌相关检查;2. 定期监测肝功能;3. 避免与CYP3A4强抑制剂或诱导剂合用;4. 有肝功能不全患者需调整剂量;5. 孕妇及哺乳期妇女禁用。 |
肾功能不全及出血体质者禁用,勿与细胞毒药物和x线照射并用。 |