功能主治:1、本品适用于防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品的主要成分为重酒石酸间羟胺。 |
本品主要成份为布地奈德。 |
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生产企业 |
浙江医药股份有限公司新昌制药厂 |
上海上药信谊药厂有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H33021122 |
国药准字H20010552 |
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说明 | |||
作用与功效 |
1、本品适用于防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压。 |
用于非糖皮质激素依赖性或依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。 |
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用法用量 |
1、成人用量:成人极量一次100mg(每分钟0.3-0.4mg)。 (1)肌内或皮下注射:2-10mg/次(以间羟胺计),由于最大效应不是立即显现,在重复用药前对初始量效应至少应观察10分钟。 (2)静脉注射:初量0.5-5mg,继而静滴,用于重症休克。 (3)静脉滴注:将间羟胺15-100mg,加入5%葡萄糖液或氯化钠注射液500ml中滴注,调节滴速以维持合适的血压。 2、小儿用量: (1)肌内或皮下注射:按0.1mg/kg,用于严重休克。 (2)静脉滴注:0.4mg/kg或按体表面积12mg/m2,用氯化钠注射液稀释至每25ml中含间羟胺1mg的溶液,滴速以维持合适的血压水平为度。 (3)配制后应于24小时内用完,滴注液中不得加入其他难溶于酸性溶液配伍禁忌的药物。 |
布地奈德气雾剂的剂量应个体化。在严重哮喘和停用或减量使用口服糖皮质激素的患者,开... |
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副作用 |
尚不明确。 |
本品可能发生以下不良反应: 1.轻度喉部刺激、咳嗽、声嘶; 2.口咽部念珠菌感染; 3.速发或迟发的过敏反应,包括皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿和支气管痉挛; 4.精神症状,如紧张、不安、抑郁和行为障碍等。 |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:未发现怀孕期间使用吸入布地奈德会对胚胎及新生儿产生不良作用,尚不知布地奈德能否进入乳汁,但应慎用。同口服糖皮质激素相比,在达到抗哮喘的等效剂量时,吸入型糖皮质激素的全身性作用较低。 儿童用药:2岁以下儿童应慎用或不用。 老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
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成分 |
1、本品适用于防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压。 |
用于非糖皮质激素依赖性或依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。 |
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药理作用 |
1、心律失常,发生率随用量及病人的敏感性而异。 2、升压反应过快过猛可致急性肺水肿、心律失常、心跳停顿。 3、过量的表现为抽搐、严重高血压、严重心律失常,此时应立即停药观察。血压过高者可用5-10mg酚妥拉明静脉注射,必要时可重复。 4、静脉滴注时药液外溢,可引起局部血管严重收缩,导致组织坏死糜烂或红肿硬结形成脓肿。 5、长期使用骤然停药时可能发生低血压。 |
布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性,抑制免疫反应和降低抗体合成,从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低,并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程,抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。急性、亚急性和长期毒性研究发现,布地奈德的全身作用,如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩,比其它糖皮质激素弱或者与其它糖皮质激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价,布地奈德无致突变作用,亦无致癌作用。 |
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注意事项 |
1、甲状腺功能亢进、高血压、冠心病、充血性心力衰竭、糖尿病患者和疟疾病史者慎用。 2、血容量不足者应先纠正后再用本品。 3、本品有蓄积作用,如用药后血压上升不明显,须观察10分钟以上再决定是否增加剂量,以免冒然增量致使血压上升过高。 4、给药时应选用较粗大静脉注射,并避免药液外溢。 5、短期内连续应用,出现快速耐受性,作用会逐渐减弱。 6、孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 7、儿童用药:尚不明确。 8、老年用药:尚不明确。 9、药物过量:药物过量,血压过高者可静注酚妥拉明5-10mg。 |
1.不应试图靠吸入布地奈德快速缓解哮喘急性发作,此时仍需吸入短效支气管扩张剂。如发现患者使用短效支气管扩张剂无效,或他们所需的吸入剂量较平时增加,则应就诊。此时应考虑增强抗炎治疗,如吸入较高剂量的布地奈德或口服一疗程糖皮质激素。 2.以吸入治疗替代全身糖皮质激素用药,有时不能控制需全身用药才能控制的过敏性疾病,如鼻炎、湿疹。这些过敏性疾病需以全身的抗组胺药及(或)局部剂型控制症状。 3.肝功能下降可轻度影响布地奈德的清除。 4.肺结核患者使用本品可能需慎重考虑。 5.人长期使用布地奈德气雾剂的局部和全身作用尚不完全清楚。一旦哮喘被控制,就应该确定用药剂量至最小有效剂量。 |