功能主治:1、本品适用于防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品的主要成分为重酒石酸间羟胺。 |
聚乙二醇4000,为环氧乙烷和水缩聚而成的混合物。 |
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生产企业 |
浙江医药股份有限公司新昌制药厂 |
Beaufour Ipsen Industrie |
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批准文号 |
国药准字H33021122 |
H20110092 |
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说明 | |||
作用与功效 |
1、本品适用于防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压。 |
缓解成人便秘的症状。 |
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用法用量 |
1、成人用量:成人极量一次100mg(每分钟0.3-0.4mg)。 (1)肌内或皮下注射:2-10mg/次(以间羟胺计),由于最大效应不是立即显现,在重复用药前对初始量效应至少应观察10分钟。 (2)静脉注射:初量0.5-5mg,继而静滴,用于重症休克。 (3)静脉滴注:将间羟胺15-100mg,加入5%葡萄糖液或氯化钠注射液500ml中滴注,调节滴速以维持合适的血压。 2、小儿用量: (1)肌内或皮下注射:按0.1mg/kg,用于严重休克。 (2)静脉滴注:0.4mg/kg或按体表面积12mg/m2,用氯化钠注射液稀释至每25ml中含间羟胺1mg的溶液,滴速以维持合适的血压水平为度。 (3)配制后应于24小时内用完,滴注液中不得加入其他难溶于酸性溶液配伍禁忌的药物。 |
口服,将袋内散剂溶于200~250ml水中后服用。每次1袋,每天1~2次。 |
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副作用 |
尚不明确。 |
刚服用时有报道恶心和呕吐,一般继续服用即消失。-有报道腹胀感。-极罕见有过敏性反应,如发疹,荨麻疹和水肿。特殊病例有报道过敏性休克。在中国进行的106例受试者临床研究中,认为与可能用药相关的临床检验指标的变化有:1例出现白细胞计数减少,2例出现TBIL的升高。如使用本品中出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。 |
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禁忌 |
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成分 |
1、本品适用于防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压。 |
缓解成人便秘的症状。 |
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药理作用 |
1、心律失常,发生率随用量及病人的敏感性而异。 2、升压反应过快过猛可致急性肺水肿、心律失常、心跳停顿。 3、过量的表现为抽搐、严重高血压、严重心律失常,此时应立即停药观察。血压过高者可用5-10mg酚妥拉明静脉注射,必要时可重复。 4、静脉滴注时药液外溢,可引起局部血管严重收缩,导致组织坏死糜烂或红肿硬结形成脓肿。 5、长期使用骤然停药时可能发生低血压。 |
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注意事项 |
1、甲状腺功能亢进、高血压、冠心病、充血性心力衰竭、糖尿病患者和疟疾病史者慎用。 2、血容量不足者应先纠正后再用本品。 3、本品有蓄积作用,如用药后血压上升不明显,须观察10分钟以上再决定是否增加剂量,以免冒然增量致使血压上升过高。 4、给药时应选用较粗大静脉注射,并避免药液外溢。 5、短期内连续应用,出现快速耐受性,作用会逐渐减弱。 6、孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 7、儿童用药:尚不明确。 8、老年用药:尚不明确。 9、药物过量:药物过量,血压过高者可静注酚妥拉明5-10mg。 |
对于身体虚弱的老年人,建议在医疗监控下服用该药品。由于服用该药品引起的连续性腹泻可能会极大地扰乱同时服用的其它药物的吸收。该药品含有聚乙二醇。对于含有聚乙二醇的药品,极罕见有过敏性反应(如发疹,荨麻疹,水肿)的报道。特殊病例有过敏性休克报道。因此,建议不要给有可能对聚乙二醇过敏的患者服用该药品。 |