伏立康唑

伏立康唑

普拉洛芬滴眼液

本品主要成份为普拉洛芬。

浙江华海药业股份有限公司

Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.F

国药准字H20163125

注册证号H20130682

本品适用于治疗侵袭性曲霉病、念珠菌血症、严重念珠菌感染以及对氟康唑耐药的念珠菌感染。同时，也用于预防接受造血干细胞移植患者中的侵袭性真菌感染。

外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎，结膜炎，角膜炎，巩膜炎，虹膜睫状体炎，术后炎症)。

用法用量：成人患者，首日负荷剂量6mg/kg，每12小时一次；维持剂量4mg/kg，每12小时一次。儿童患者，首日负荷剂量9mg/kg，每12小时一次；维持剂量8mg/kg，每12小时一次。根据患者情况调整剂量。

一次1-2滴，一日4次滴眼。根据症状可以适当增减次数。

视觉障碍、皮疹、肝功能异常、恶心、呕吐、腹泻、头痛、发热、低钾血症、味觉改变。

在申请批准时及使用成绩调查的总数5，843例病例中79例(1.35%)出现了不良反应。详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇、有妊娠可能的妇女及哺乳期妇女的使用，只有在判定用药的益处大于危险时，才可给予。[妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认，动物实验（大鼠）发现有延迟分娩的现象。]儿童用药：对早产儿、新生儿和婴儿的安全性还未确定（使用经验少）。老年用药：无可参考文献。

本品适用于治疗侵袭性曲霉病、念珠菌血症、严重念珠菌感染以及对氟康唑耐药的念珠菌感染。同时，也用于预防接受造血干细胞移植患者中的侵袭性真菌感染。

外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎，结膜炎，角膜炎，巩膜炎，虹膜睫状体炎，术后炎症)。

1. 可能引起视觉改变，驾驶或操作机械时应谨慎；2. 可能引起肝损伤，定期监测肝功能；3. 可能与某些药物相互作用，需遵医嘱使用；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 可能引起过敏反应，出现症状应立即就医。

1.重要的基本注意事项 应注意本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。 本剂可掩盖眼部感染，因此对于感染引起的炎症使用本剂时，一定要仔细观察，慎重使用。 2.应用时注意事项 给药途径：只能用于滴眼 给药时：滴眼时请注意药瓶前端不要接触眼睛。 发药时：在交给患者时，指导患者将药瓶避光保存。