低分子量肝素钠

低分子量肝素钠

司莫司汀胶囊

主要成份为:司莫司洒。

杭州九源基因工程有限公司

浙江瑞新药业股份有限公司

国药准字H10980113

国药准字H33020804

预防和治疗深静脉血栓、肺栓塞，降低急性冠脉综合征患者心血管事件风险，治疗不稳定型心绞痛和非Q波心肌梗死。

本品脂溶性强，可通过血脑屏障，进入脑脊液，常用于脑原发肿瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤，胃癌，大肠癌，黑色素瘤。

成人预防剂量：每日1支（5000IU抗Xa），皮下注射。治疗剂量：每日2次，每次1支（5000IU抗Xa），皮下注射。儿童预防剂量：每日1支（100IU抗Xa/kg），皮下注射。治疗剂量：每日2次，每次1支（100IU抗Xa/kg），皮下注射。

口服100～200mg/m2，顿服，每6～8周一次，睡前与止吐剂、安眠药同服。

出血、瘀伤、过敏反应、注射部位疼痛或肿胀、血小板减少症、皮肤坏死。

骨髓抑制，呈延迟性反应，有累计毒性。白细胞或血小板减少最低点出现在4～6周，一般持续5～10天，个别可持续数周，一般6～8周可恢复；服药后可有胃肠道反应；肝肾功因与较高浓度药物接触，可影响器官功能；乏力，轻度脱发；偶见全身皮疹，可抑制睾丸与卵巢功能，引起闭经及精子缺乏。

预防和治疗深静脉血栓、肺栓塞，降低急性冠脉综合征患者心血管事件风险，治疗不稳定型心绞痛和非Q波心肌梗死。

本品脂溶性强，可通过血脑屏障，进入脑脊液，常用于脑原发肿瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤，胃癌，大肠癌，黑色素瘤。

本品为细胞周期非特异性药物，对处于G1-S边界，或S早期的细胞最敏感，对G2期也有抑制作用。本品进入体内后其分子从氨甲酰胺键处断裂为两部分，一为氯乙胺部分，将氯解离形成乙烯碳正离子，发挥烃化作用，使DNA链断裂，RNA及蛋白质受到烃化，这与抗肿瘤作用有关；另一部分为氨甲酰基部分变为异氰酸酯，或再转化为氨甲酸，以发挥氨甲酰化作用，主要与蛋白质特别是其中的赖氨酸末端的氨基等反应，这主要与骨髓毒性作用有关，氨甲酰化还破坏一些酶蛋白使DNA被破坏后难以修复，这有助于抗癌作用。本品与其它烷化剂并无交叉耐药性。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用；2. 有出血倾向者慎用；3. 严重肝肾功能不全者慎用；4. 定期监测血常规和凝血功能；5. 避免肌肉注射。

骨髓抑制、感染、肝肾功能不全者慎用；用药期间应密切注意血象、血尿素氮、尿酸、肌酐清除率、血胆红素、转氨酶的变化、肺功能。 老年人易有肾功能减退，可影响排泄，应慎用。 本品可抑制身体免疫机制，使疫苗接种不能激发身体抗体产生。用药结束后三个月内不宜接种活疫苗。