功能主治:本品用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。
查看说明书药品对比
药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成分为盐酸托烷司琼。 |
本品主要成份为尼群地平。 |
|
生产企业 |
绍兴民生医药股份有限公司 |
石药集团欧意药业有限公司 |
|
批准文号 |
国药准字H20052663 |
国药准字H13022629 |
|
说明 | |||
作用与功效 |
本品用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。 |
高血压。 |
|
用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 盐酸托烷司琼片: 1、儿童: (1)一般不推荐用于儿童,如病情需要必须使用时,可参照下列剂量: (2)2岁以上的儿童剂量0.1毫克/公斤,最高可达5毫克/天。 (3)第1天静脉给药:将盐酸托烷司琼溶于100ml常用的输注液中(如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)在化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注,第2-6天可口服给药。 (4)儿童口服给药:可取适量的盐酸托烷司片,用桔子汁或可乐稀释后,在早晨起床时(至少于早餐前1小时)立即服用。 2、成人: (1)成人推荐剂量为5毫克/天,每天一次,疗程为6天: (2)第1天静脉给药:将盐酸托烷司琼5mg(安瓿)溶于100ml常用输注液中(如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)在化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注。 (3)第2-6天可改为口服给药,于早晨起床时(至少于早餐前1小时)用水送服。 3、代谢不良者应用: (1)在为期6天的应用中,无需减少剂量。 (2)肝或肾功能不全患者的应用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,盐酸托烷司琼的药代动力学无改变。但是,肝硬化或肾功能不全患者的血浆药物浓度则较正常的健康志愿者高约50%,然而,如果采用5mg/天共六天的给药方案,则不必减量。 盐酸托烷司琼氯化钠注射液、注射用盐酸托烷司琼、盐酸托烷司琼注射液: 在任何化疗周期中,盐酸托烷司琼最多应用6天。 1、儿童:一般不推荐用于儿童,如病情需要必须使用时,可参照下列剂量:2岁以上儿童剂量为0.2mg/kg,最高可达5mg/天。 (1)第一天静脉给药:将本品溶于100毫升常用的输注液中(如生理盐水、林格液或5%葡萄糖液)于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注,第2-6天口服给药。 (2)儿童口服给药:可从安瓿中取适量的盐酸托烷司琼注射液,用桔子汁或可乐稀释后,在早晨起床时(至少于早餐前1小时)立即服用。 2、成人:成人推荐剂量为5mg/天,每天一次,疗程为6天。 第一天静脉给药:将本品5mg(1安瓿)溶于100毫升常用的输注液中(如生理盐水、林格液或5%葡萄糖液)在化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注。 第2-6天可改为口服给药:于早晨起床时(至少于早餐前1小时)用水送服。 3、代谢不良者的应用:在为期6天的应用中,无需减少剂量。 4、肝或肾功能不全患者的应用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,盐酸托烷司琼的药代动力学无改变。但是,肝硬化或肾功能不全患者的血浆药物浓度则较正常的健康志愿者高约50%,然而,如果采用5mg/天,共六天的给药方案,则不必减量。 盐酸托烷司琼胶囊: 儿童:一般不推荐用于儿童,如病情需要必须使用时,可参照下列剂量:2岁以上儿童剂量为0.2mg/公斤,最高可达5mg/天。第一天静脉给药;将盐酸托烷司琼溶于100毫升常用的输注液中(如生理盐水、林格液或5%葡萄糖液)于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注,第2-6天口服给药。 儿童口服给药:可从安瓿中取适量的盐酸托烷司琼注射液,用桔子汁或可乐稀释后,在早晨起床时(至少于早餐前1小时)立即服用。 成人:成人推荐剂量为5mg/天,疗程为6天:第1天静脉给药:将本品5mg(1安瓿)溶于100毫升常用的输注液中(如生理盐水、林格液或5%葡萄糖液)在化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注。第2-6天可改为口服给药,于早晨起床时(至少于早餐前1小时)用水送服。 代谢不良者的应用:在为期6天的应用中,无需减少剂量。肝或肾功能不全患者的应用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,盐酸托烷司琼的药代动力学无改变。但是,肝硬化或肾功能不全患者的血浆药物浓度则较正常的健康志愿者高约50%,然而,如果采用5mg/天,共六天的给药方案,则不必减量。 盐酸托烷司琼口服溶液: 1、成人:成人剂量为5mg/天,每天一次,疗程为6天。第一天静脉给药:将盐酸托烷司琼5mg(1安瓿)溶于100ml常用的输注液中,(如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)在化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注。第2~6天可改为口服给药,于早晨起床时(至少于早餐前1小时)用水送服。 2、儿童:一般不用于儿童,如病情需要必须使用时,可参照下列剂量:2岁以上儿童剂量0.2mg/公斤,高可达5mg/天。第一天静脉给药:将盐酸托烷司琼溶于100ml常用的输注液中(如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注,第2~6天可口服给药。 3、儿童口服给药:可取适量的盐酸托烷司琼溶液,用桔子汁或可乐稀释后,在清晨起床时(至少于早餐前1小时)立即服用。 4、代谢不良者应用:在为期6天的应用中,无需减少剂量。 5、肝或肾功能不全患者的应用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,盐酸托烷司琼的药代动力学无改变。但是,肝硬化或肾功能不全患者的血浆药物浓度则较正常的健康志愿者高约50%,然而,如果采用5mg/天共6天的给药方案,则不必减量。 盐酸托烷司琼氯化钠注射液、盐酸托烷司琼注射液: 1、儿童:一般不推荐用于儿童,如病情需要必须使用时,可参照下列剂量: (1)2岁以上儿童剂量0.1mg/kg,最高可达5mg/天。 (2)第1天静脉给药:将本品于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注,第2-6天可口服给药。 2、成人:成人推荐剂量为5毫克/天,每天一次,疗程为6天。 (1)第1天静脉给药:将本品于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注,第2-6天可改为口服给药,于早晨起床时(至少于早餐前1小时)用水送服。 (2)代谢不良者应用:在为期6天的应用中,无需减少剂量。 (3)肝或肾功能不全患者的应用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,盐酸托烷司琼的药代动力学无改变。但是,肝硬化或肾功能不全患者的血浆药物浓度则较正常的健康志愿者高约50%,然而,如果采用5mg/天,共六天的给药方案,则不必减量。 |
口服。成人常用量:开始一次10mg(1片),每日1次,以后可根据情况调整为20mg(2片),每日2次。 |
|
副作用 |
对盐酸托烷司琼或本品任何组份过敏者禁用。 |
较少见的有头痛、面部潮红。少见的有头晕、恶心、低血压、足踝部水肿、心绞痛发作,一过性低血压。本品过敏者可出现过敏性肝炎、皮疹,甚至剥脱性皮炎等。 |
|
禁忌 |
|
孕妇及哺乳期妇女用药:本品在孕妇中应用的研究尚不充分,已有的临床应用尚未发生问题,但应注意不良反应。儿童用药:尚不明确。老年用药:老年人应用血药浓度较高,但半衰期未延长,故宜适当减少剂量;正在服用卜受体阻滞剂者应慎重加用本品。合用从小剂量开始,以防诱发或加重体循环低血压,增加心绞痛、心力衰竭,甚至心肌梗死的发生。 |
|
成分 |
本品用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。 |
高血压。 |
|
药理作用 |
1、盐酸托烷司琼通常耐受性良好,推荐剂量下的不良反应为一过性。 2、常见的不良反应有头痛、头昏、便秘、眩晕、疲劳和胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻等。 3、极少数病人可能出现一过性血压改变或过敏反应,前者无需特殊治疗,后者经抗过敏治疗后可好转。 |
||
注意事项 |
1、高血压未控制的患者,用药后可能引起血压进一步升高,故高血压患者应慎用,其用量不宜超过10mg/天。 2、盐酸托烷司琼常见不良反应是头晕和疲劳,患者服药后在驾车或操纵机械者应慎用。 3、肝肾功能障碍者使用本品半衰期延长。但这种变化在每天5mg,连续用药6天的治疗中不会发生药物蓄积,因此不必调整用药剂量。 |
1.少数病例可能出现血碱性磷酸酶增高。 2.肝功能不全时血药浓度可增高,肾功能不全时对药代动力学影响小,以上情况慎用本品。 3.绝大多数患者服用此药后仅有可以耐受的轻度低血压反应,但个别患者可出现严重的体循环低血压症状。这种反应常发生在初期调整药量期间或者增加药物用量的时候,特别是合用β受体阻滞剂时。故服用本品期间须定期测量血压。 4.已经证明极少数的患者,特别是那些有严重冠状动脉狭窄的患者,在服用此药或者增加剂量期间,心绞痛或心肌梗死的发生率增加。其机制尚不明了。故服用本品期间须定期作心电图。 5.少数接受β受体阻滞剂的患者在开始服用此药后可发生心力衰竭,有主动脉狭窄的患者这种危险性更大。 |