功能主治：本品用于难以根除的幽门螺旋杆菌感染。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为呋喃唑酮。 |
本品主要成份为吗替麦考酚酯。 |
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| 生产企业 |
绍兴民生医药股份有限公司 |
杭州中美华东制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H33021671 |
国药准字H20080002 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于难以根除的幽门螺旋杆菌感染。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 呋喃唑酮片： 口服。成人常用剂量为一次0.1g，一日3-4次；儿童按体重一日5-10mg/kg，分4次服用。肠道感染疗程为5-7日，贾第鞭毛虫病疗程为7-10日。 |
）。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6PD）缺乏者禁用。 |
和 |
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| 禁忌 |
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老年用药：）。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害（肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2）的肾移植患者，在渡过了术后早期后，应避免使用大于每次1g，一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者，无需调整剂量（见 孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响（包括致畸）。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而，由于本品已表明在动物中具有致畸作用 |
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| 成分 |
本品用于难以根除的幽门螺旋杆菌感染。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 药理作用 |
主要有恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕、药物热、皮疹、肛门瘙痒、哮喘、直立性低血压、低血糖、肺浸润等，偶可出现溶血性贫血、黄疸及多发性神经炎。 |
详见说明书。 |
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| 注意事项 |
1、一般不宜用于溃疡病或支气管哮喘患者。 2、口服本品期间饮酒，则可引起双硫仑样反应，表现为皮肤潮红、瘙痒、发热、头痛、恶心、腹痛、心动过速、血压升高、胸闷、烦躁等，故服药期间和停药后5天内，禁止饮酒。 3、葡葡糖-6-磷酸脱氢酶（G-6PD）缺乏者可致溶血性贫血。 4、动物实验显示呋喃唑酮对动物有致癌风险，但临床至今未有对人类致癌的病例报道，建议使用时权衡利弊。 5、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女禁用。 6、儿童用药：新生儿禁用。14岁以下儿童禁用。 7、药物过量： （1）一日剂量超过0.4g或总量超过3g时，可引起精神障碍及多发性神经炎。 （2）本品无特异拮抗药，过量时应给予对症处理及支持治疗，包括催吐、洗胃、大量饮水及补液等。 |
）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血浆浓度较高（大于100μg/ml），则可以清除少量MPAG。另外，通过增加药物的分泌，MPA可被胆酸结合剂消除，如消胆胺（见 |
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