功能主治：1、本品用于维生素B1缺乏的脚气病或Wernicke脑病的治疗。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为呋喃硫胺。 |
本品主要成份为：厄贝沙坦。化学名称：2-丁基-3-[4-[2-(1H-四唑-5-基)苯基]苄基]-1,3-二氮杂螺-[4.4]壬-1-烯-4-酮。分子式：C25H28N6O分子量：428.54 |
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| 生产企业 |
绍兴民生医药股份有限公司 |
深圳市海滨制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H33020273 |
国药准字H20000511 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
1、本品用于维生素B1缺乏的脚气病或Wernicke脑病的治疗。 |
高血压病。 |
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| 用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 呋喃硫胺片：口服，一次25-50mg，一日3次。 呋喃硫胺注射液：肌内注射：一日20-40mg。 |
口服。推荐起始剂量为0.15g，一日1次。根据病情可增至0.3g，一日1次。可单独使用，也可与其他抗高血压药物合用。对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其他降压药物。 |
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| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。 |
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| 禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇和哺乳期妇女用药禁用。儿童用药：尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。老年用药：尚不明确。 |
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| 成分 |
1、本品用于维生素B1缺乏的脚气病或Wernicke脑病的治疗。 |
高血压病。 |
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| 药理作用 |
偶见头昏、乏力、恶心、呕吐，停药后即消失；注射局部偶有硬包块，热敷或停药后可渐消失。偶见过敏反应。 |
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| 注意事项 |
呋喃硫胺片： 1、单一维生素B1缺乏较少发生，如有缺乏症宜用复合维生素B1制剂。 2、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 3、儿童用药：尚不明确。 4、老年用药：尚不明确。 5、用药过量：目前为止未知超剂量的病例，要是大量服药，应进行洗胃。 呋喃硫胺注射液： 1、单一维生素B1缺乏较少发生，如有缺乏症宜用复合维生素B制剂。 2、注意发生过敏反应、做好急救准备。 3、症状改善反应改为口服。 |
1.开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。 2.肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。 3.肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。 4.厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。 |
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