功能主治：本品用于胃溃疡，也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为马来酸伊索拉定。 |
本品主要成份为吗替麦考酚酯。 |
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| 生产企业 |
浙江海洲制药有限公司 |
杭州中美华东制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字H20133318 |
国药准字H20080002 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品用于胃溃疡，也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 马来酸伊索拉定片： 成人：每日4mg，分1-2次口服，或遵医嘱（应随年龄、症状适当增减）。 |
）。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 |
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| 副作用 |
对马来酸伊索拉定过敏者禁用。 |
和 |
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| 禁忌 |
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老年用药：）。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害（肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2）的肾移植患者，在渡过了术后早期后，应避免使用大于每次1g，一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者，无需调整剂量（见 孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响（包括致畸）。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而，由于本品已表明在动物中具有致畸作用 |
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| 成分 |
本品用于胃溃疡，也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性发作期的胃粘膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 药理作用 |
1、消化系统：便秘、腹泻、恶心、呕吐、腹部不适、食欲减退。 2、肝脏：AST、ALT、AI-P、LDH、γ-GTP、胆红素等升高。 3、皮肤：皮疹、瘙痒感、发红、湿疹、多形渗出性红斑、浮肿性红斑。若出现此类症状，应停药。 4、其他：胸部压迫感、失眠、发热、头晕。 |
详见说明书。 |
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| 注意事项 |
1、出现皮疹不良反应时，应停药。 2、孕妇及哺乳妇女用药：尚缺乏妊娠期和哺乳期使用的安全性方面资料，因此孕妇或可能妊娠者哺乳期妇女，仅在治疗的有益性超过危险性方可用药。 3、儿童用药：不推荐儿童使用。 4、老年用药：老年患者应从小剂量（2mg/日）开始，根据反应情况适当调整剂量，慎重用药。 5、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。 |
）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血浆浓度较高（大于100μg/ml），则可以清除少量MPAG。另外，通过增加药物的分泌，MPA可被胆酸结合剂消除，如消胆胺（见 |
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