牛磺酸

牛磺酸

吗替麦考酚酯片

本品主要成分为牛磺酸。

本品主要成份为吗替麦考酚酯。

浙江海洲制药有限公司

杭州中美华东制药有限公司

国药准字H33020643

国药准字H20080002

牛磺酸片、牛磺酸胶囊、牛磺酸颗粒：用于缓解感冒初期的发热。

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 牛磺酸片： 口服。一次用量：1-2岁1片（0.4g），3-5岁1.5片（0.6g），6-8岁2片（0.8g），9-13岁2.5-3片（1.0-1.2g），14岁以上儿童及成人3-4片（1.2-1.6g）。一日3次。 牛磺酸胶囊：口服。 1、2岁：一次0.4g；3-5岁：一次0.6g；6-8岁；一次0.8g；9-13岁：一次1.0-1.2g。 2、14岁以上儿童及成人：一次1.2-1.6g。一日3次。 牛磺酸颗粒： 1、用法：口服。 2、用量：2岁0.4g，3-5岁0.6g，6-8岁0.8g，9-13岁1.0-1.2g，14岁以上儿童及成人1.2-1.6g，一日3次。 牛磺酸滴眼液：滴眼，一次1-2滴，一日3-5次或遵医嘱。

）。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

对本品过敏者禁用。

和

老年用药：）。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害（肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2）的肾移植患者，在渡过了术后早期后，应避免使用大于每次1g，一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者，无需调整剂量（见 孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响（包括致畸）。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而，由于本品已表明在动物中具有致畸作用

牛磺酸片、牛磺酸胶囊、牛磺酸颗粒：用于缓解感冒初期的发热。

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

牛磺酸滴眼液：偶有一过性刺激反应。

详见说明书。

牛磺酸片、牛磺酸胶囊、牛磺酸颗粒： 1、本品为对症治疗药，连续应用不得超过3天，症状未缓解，请咨询医师或药师。 2、仅限用于感冒初起、热度不高的患者。 3、如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。 4、当药品性状发生改变时禁止使用。 5、请将本品放在儿童不能接触的地方。 6、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 7、孕妇及哺乳期妇女用药：未进行该项试验且无可靠参考文献。 8、儿童必须在成人监护下使用。 9、老年用药：未进行该项试验且无可靠参考文献。 10、药物过量：未进行该项试验且无可靠参考文献。 牛磺酸滴眼液： 1、仅用于滴眼。 2、如发现溶液中出现浑浊或沉淀应停止使用。 3、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 4、孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。 5、儿童用药：尚不明确。 6、老年用药：尚不明确。 7、药物过量：尚不明确。

）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血浆浓度较高（大于100μg/ml），则可以清除少量MPAG。另外，通过增加药物的分泌，MPA可被胆酸结合剂消除，如消胆胺（见