功能主治：用于诊断屋尘螨引起的过敏反应，通过皮肤点刺测试判断患者是否对屋尘螨过敏。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为吗替麦考酚酯。 |
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| 生产企业 |
浙江我武生物科技股份有限公司 |
杭州中美华东制药有限公司 |
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| 批准文号 |
国药准字S20190022 |
国药准字H20080002 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于诊断屋尘螨引起的过敏反应，通过皮肤点刺测试判断患者是否对屋尘螨过敏。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 用法用量 |
屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒用于皮肤点刺测试，以诊断屋尘螨过敏。使用方法：将试剂盒中的液体滴于前臂内侧，用点刺针轻刺皮肤，观察1520分钟后，根据皮肤反应判断是否过敏。 |
）。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。 |
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| 副作用 |
屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒可能导致的副作用包括局部红肿、瘙痒、轻微疼痛或皮疹。在极少数情况下，可能会出现过敏反应。 |
和 |
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| 禁忌 |
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老年用药：）。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害（肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2）的肾移植患者，在渡过了术后早期后，应避免使用大于每次1g，一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者，无需调整剂量（见 孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子，在器官形成期使用本药后，对胚胎发育有不利影响（包括致畸）。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低，并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而，由于本品已表明在动物中具有致畸作用 |
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| 成分 |
用于诊断屋尘螨引起的过敏反应，通过皮肤点刺测试判断患者是否对屋尘螨过敏。 |
吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。 |
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| 药理作用 |
详见说明书。 |
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| 注意事项 |
1. 使用前应确保患者无严重过敏史；2. 操作人员需经过专业培训；3. 严格按照说明书进行操作；4. 观察患者反应，必要时准备急救措施；5. 避免试剂盒暴露于高温或直接日光下。 |
）。 血液透析不能清除MPA。但是，如果MPAG血浆浓度较高（大于100μg/ml），则可以清除少量MPAG。另外，通过增加药物的分泌，MPA可被胆酸结合剂消除，如消胆胺（见 |
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