功能主治:用于诊断屋尘螨引起的过敏反应,通过皮肤点刺测试判断患者是否对屋尘螨过敏。
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药品信息 | |||
主要成分 |
盐酸厄洛替 |
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生产企业 |
浙江我武生物科技股份有限公司 |
Roche S.p.A. |
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批准文号 |
国药准字S20190022 |
国药准字J20120060 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于诊断屋尘螨引起的过敏反应,通过皮肤点刺测试判断患者是否对屋尘螨过敏。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)同时服用厄洛替尼无临床受益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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用法用量 |
屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒用于皮肤点刺测试,以诊断屋尘螨过敏。使用方法:将试剂盒中的液体滴于前臂内侧,用点刺针轻刺皮肤,观察1520分钟后,根据皮肤反应判断是否过敏。 |
特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 |
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副作用 |
屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒可能导致的副作用包括局部红肿、瘙痒、轻微疼痛或皮疹。在极少数情况下,可能会出现过敏反应。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |
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禁忌 |
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成分 |
用于诊断屋尘螨引起的过敏反应,通过皮肤点刺测试判断患者是否对屋尘螨过敏。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者,结果显示在铂类为基础的化疗(卡铂+紫杉醇;或者吉西他滨+顺铂)同时服用厄洛替尼无临床受益,因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
1. 使用前应确保患者无严重过敏史;2. 操作人员需经过专业培训;3. 严格按照说明书进行操作;4. 观察患者反应,必要时准备急救措施;5. 避免试剂盒暴露于高温或直接日光下。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |