畅点II(屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒)

畅点II(屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒)

七叶洋地黄双苷滴眼液

主要成分 本品为复方制剂，其组分为：每支含洋地黄苷（按洋地黄毒苷计）0.006mg，七叶亭苷0.040mg。本品辅料为硼酸与纯化水。

浙江我武生物科技股份有限公司

Pharma Stulln GmbH

国药准字S20190022

注册证号H20130295

用于诊断屋尘螨引起的过敏反应，通过皮肤点刺测试判断患者是否对屋尘螨过敏。

眼底黄斑变性。所有类型的眼疲劳，包括眼肌性、神经性和适应性的。

屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒用于皮肤点刺测试，以诊断屋尘螨过敏。使用方法：将试剂盒中的液体滴于前臂内侧，用点刺针轻刺皮肤，观察1520分钟后，根据皮肤反应判断是否过敏。

黄斑变性:每日3次，每次1滴，滴入眼结膜囊内(近耳侧外眼角)。眼疲劳:每日3次，每次1滴，滴入眼结膜囊内(近耳侧外眼角)。延续1周或至病情好转，建议每日2次，每次1滴。

屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒可能导致的副作用包括局部红肿、瘙痒、轻微疼痛或皮疹。在极少数情况下，可能会出现过敏反应。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。儿童用药：尚不明确。老年用药：尚不明确。

用于诊断屋尘螨引起的过敏反应，通过皮肤点刺测试判断患者是否对屋尘螨过敏。

眼底黄斑变性。所有类型的眼疲劳，包括眼肌性、神经性和适应性的。

1. 使用前应确保患者无严重过敏史；2. 操作人员需经过专业培训；3. 严格按照说明书进行操作；4. 观察患者反应，必要时准备急救措施；5. 避免试剂盒暴露于高温或直接日光下。

1. 严格按照说明书或医生指导使用；2. 避免与其他眼药水混用；3. 使用后如出现不适，应立即停用并咨询医生；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 儿童应在成人监护下使用。