功能主治:用于诊断屋尘螨引起的过敏反应,通过皮肤点刺测试判断患者是否对屋尘螨过敏。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为盐酸达泊西汀。 |
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生产企业 |
浙江我武生物科技股份有限公司 |
山东朗诺制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字S20190022 |
国药准字H20213748 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于诊断屋尘螨引起的过敏反应,通过皮肤点刺测试判断患者是否对屋尘螨过敏。 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和射精控制能力不佳;和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
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用法用量 |
屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒用于皮肤点刺测试,以诊断屋尘螨过敏。使用方法:将试剂盒中的液体滴于前臂内侧,用点刺针轻刺皮肤,观察1520分钟后,根据皮肤反应判断是否过敏。 |
口服。药片应整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 |
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副作用 |
屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒可能导致的副作用包括局部红肿、瘙痒、轻微疼痛或皮疹。在极少数情况下,可能会出现过敏反应。 |
在临床试验中已有晕厥(以意识丧失为特点)的报告,该事件被认为与药品相关。大部分病例发生在给药后3小时之内、首次给药后或伴随在诊所中进行的与研究相关的操作中(例如抽血、直立动作以及测量血压)。在晕厥之前常常会出现前驱症状。临床试验中已有直立性低血压的报告。临床试验中最常见的(≥5%)药物不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳。最常见的导致停药的事件包括恶心和眩晕。 |
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禁忌 |
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详情请见说明书 |
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成分 |
用于诊断屋尘螨引起的过敏反应,通过皮肤点刺测试判断患者是否对屋尘螨过敏。 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者:阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟;和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精;和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和射精控制能力不佳;和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
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药理作用 |
详情请见说明书 |
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注意事项 |
1. 使用前应确保患者无严重过敏史;2. 操作人员需经过专业培训;3. 严格按照说明书进行操作;4. 观察患者反应,必要时准备急救措施;5. 避免试剂盒暴露于高温或直接日光下。 |
详情,见药品说明书 |