功能主治:用于诊断屋尘螨引起的过敏反应,通过皮肤点刺测试判断患者是否对屋尘螨过敏。
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药品信息 | |||
主要成分 |
盐酸达泊西汀,辅料:纤维素-乳糖、交联羧甲纤维素钠、二氧化硅、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂 |
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生产企业 |
浙江我武生物科技股份有限公司 |
广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂 |
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批准文号 |
国药准字S20190022 |
国药准字H20223926 |
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说明 | |||
作用与功效 |
用于诊断屋尘螨引起的过敏反应,通过皮肤点刺测试判断患者是否对屋尘螨过敏。 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者: • 阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟; • 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精; • 因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍; • 射精控制能力不佳; • 过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
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用法用量 |
屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒用于皮肤点刺测试,以诊断屋尘螨过敏。使用方法:将试剂盒中的液体滴于前臂内侧,用点刺针轻刺皮肤,观察1520分钟后,根据皮肤反应判断是否过敏。 |
口服。药片应整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 |
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副作用 |
屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒可能导致的副作用包括局部红肿、瘙痒、轻微疼痛或皮疹。在极少数情况下,可能会出现过敏反应。 |
在临床试验中已报道晕厥和直立性低血压的不良反应 |
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禁忌 |
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儿童用药:本品不应用于18岁以下人群。 |
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成分 |
用于诊断屋尘螨引起的过敏反应,通过皮肤点刺测试判断患者是否对屋尘螨过敏。 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者: • 阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟; • 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精; • 因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍; • 射精控制能力不佳; • 过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
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药理作用 | |||
注意事项 |
1. 使用前应确保患者无严重过敏史;2. 操作人员需经过专业培训;3. 严格按照说明书进行操作;4. 观察患者反应,必要时准备急救措施;5. 避免试剂盒暴露于高温或直接日光下。 |
本品仅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明确,同时,尚无有关本品在该人群中延迟射精作用的数据。 |