畅点(粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒)

畅点(粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒)

七叶洋地黄双苷滴眼液

主要成分 本品为复方制剂，其组分为：每支含洋地黄苷（按洋地黄毒苷计）0.006mg，七叶亭苷0.040mg。本品辅料为硼酸与纯化水。

浙江我武生物科技股份有限公司

Pharma Stulln GmbH

国药准字S20080010

注册证号H20130295

用于诊断粉尘螨过敏，通过皮肤点刺试验检测患者是否对粉尘螨产生过敏反应。

眼底黄斑变性。所有类型的眼疲劳，包括眼肌性、神经性和适应性的。

使用粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒时，应在专业医生指导下进行。将试剂盒中的点刺针轻刺皮肤表面，观察皮肤反应。具体操作方法和剂量应遵循医嘱。

黄斑变性:每日3次，每次1滴，滴入眼结膜囊内(近耳侧外眼角)。眼疲劳:每日3次，每次1滴，滴入眼结膜囊内(近耳侧外眼角)。延续1周或至病情好转，建议每日2次，每次1滴。

使用粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒可能导致局部红肿、瘙痒、皮疹等轻微皮肤反应，极少数情况下可能出现过敏反应。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：尚不明确。儿童用药：尚不明确。老年用药：尚不明确。

用于诊断粉尘螨过敏，通过皮肤点刺试验检测患者是否对粉尘螨产生过敏反应。

眼底黄斑变性。所有类型的眼疲劳，包括眼肌性、神经性和适应性的。

1. 使用前应进行皮肤敏感性测试；2. 避免在皮肤破损或感染处使用；3. 孕妇和哺乳期妇女慎用；4. 过敏体质者应在医生指导下使用；5. 使用后如出现严重过敏反应应立即就医。

1. 严格按照说明书或医生指导使用；2. 避免与其他眼药水混用；3. 使用后如出现不适，应立即停用并咨询医生；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 儿童应在成人监护下使用。