功能主治：用于诊断粉尘螨过敏，通过皮肤点刺试验检测患者是否对粉尘螨产生过敏反应。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成份为盐酸达泊西汀。 |
||
| 生产企业 |
浙江我武生物科技股份有限公司 |
山东朗诺制药有限公司 |
|
| 批准文号 |
国药准字S20080010 |
国药准字H20213748 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于诊断粉尘螨过敏，通过皮肤点刺试验检测患者是否对粉尘螨产生过敏反应。 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者：阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳；和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
|
| 用法用量 |
使用粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒时，应在专业医生指导下进行。将试剂盒中的点刺针轻刺皮肤表面，观察皮肤反应。具体操作方法和剂量应遵循医嘱。 |
口服。药片应整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 |
|
| 副作用 |
使用粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒可能导致局部红肿、瘙痒、皮疹等轻微皮肤反应，极少数情况下可能出现过敏反应。 |
在临床试验中已有晕厥（以意识丧失为特点）的报告，该事件被认为与药品相关。大部分病例发生在给药后3小时之内、首次给药后或伴随在诊所中进行的与研究相关的操作中（例如抽血、直立动作以及测量血压）。在晕厥之前常常会出现前驱症状。临床试验中已有直立性低血压的报告。临床试验中最常见的（≥5%）药物不良反应包括头痛、眩晕、恶心、腹泻、失眠和疲劳。最常见的导致停药的事件包括恶心和眩晕。 |
|
| 禁忌 |
|
详情请见说明书 |
|
| 成分 |
用于诊断粉尘螨过敏，通过皮肤点刺试验检测患者是否对粉尘螨产生过敏反应。 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者：阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟；和阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久，以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精；和因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍；和射精控制能力不佳；和过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
|
| 药理作用 |
详情请见说明书 |
||
| 注意事项 |
1. 使用前应进行皮肤敏感性测试；2. 避免在皮肤破损或感染处使用；3. 孕妇和哺乳期妇女慎用；4. 过敏体质者应在医生指导下使用；5. 使用后如出现严重过敏反应应立即就医。 |
详情，见药品说明书 |
|
