功能主治:用于诊断粉尘螨过敏,通过皮肤点刺试验检测患者是否对粉尘螨产生过敏反应。
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| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
盐酸达泊西汀,辅料:纤维素-乳糖、交联羧甲纤维素钠、二氧化硅、硬脂酸镁、薄膜包衣预混剂 |
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| 生产企业 |
浙江我武生物科技股份有限公司 |
广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂 |
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| 批准文号 |
国药准字S20080010 |
国药准字H20223926 |
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| 说明 | |||
| 作用与功效 |
用于诊断粉尘螨过敏,通过皮肤点刺试验检测患者是否对粉尘螨产生过敏反应。 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者: • 阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟; • 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精; • 因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍; • 射精控制能力不佳; • 过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
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| 用法用量 |
使用粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒时,应在专业医生指导下进行。将试剂盒中的点刺针轻刺皮肤表面,观察皮肤反应。具体操作方法和剂量应遵循医嘱。 |
口服。药片应整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 |
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| 副作用 |
使用粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒可能导致局部红肿、瘙痒、皮疹等轻微皮肤反应,极少数情况下可能出现过敏反应。 |
在临床试验中已报道晕厥和直立性低血压的不良反应 |
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| 禁忌 |
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儿童用药:本品不应用于18岁以下人群。 |
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| 成分 |
用于诊断粉尘螨过敏,通过皮肤点刺试验检测患者是否对粉尘螨产生过敏反应。 |
本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE)患者: • 阴道内射精潜伏时间(IELT)小于2分钟; • 阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的性刺激即发生持续的或反复的射精; • 因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍; • 射精控制能力不佳; • 过去6个月的大多数性交尝试中均有早泄史。 |
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| 药理作用 | |||
| 注意事项 |
1. 使用前应进行皮肤敏感性测试;2. 避免在皮肤破损或感染处使用;3. 孕妇和哺乳期妇女慎用;4. 过敏体质者应在医生指导下使用;5. 使用后如出现严重过敏反应应立即就医。 |
本品仅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明确,同时,尚无有关本品在该人群中延迟射精作用的数据。 |
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