功能主治：本品适?用于病毒性肺炎，病毒性上呼吸道感染等。
查看说明书
药品对比
| 药品信息 | |||
| 主要成分 |
本品主要成分为穿琥宁。 |
盐酸厄洛替 |
|
| 生产企业 |
贵州百灵企业集团正鑫药业有限公司 |
Roche S.p.A. |
|
| 批准文号 |
国药准字H20046671 |
国药准字J20120060 |
|
| 说明 | |||
| 作用与功效 |
本品适?用于病毒性肺炎，病毒性上呼吸道感染等。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者，结果显示在铂类为基础的化疗（卡铂＋紫杉醇；或者吉西他滨＋顺铂）同时服用厄洛替尼无临床受益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
|
| 用法用量 |
1、肌内注射：成人一次40-80mg，一日1-2次。 2、静脉滴注：一日40mg-800mg，用适量氯化钠注射液分二次稀释后滴注，每次不得超过400mg。 |
特罗凯必须在有此类药物使用经验的医生指导下使用。 |
|
| 副作用 |
对本品过敏者禁用。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |
|
| 禁忌 |
|
|
|
| 成分 |
本品适?用于病毒性肺炎，病毒性上呼吸道感染等。 |
厄洛替尼可试用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌的三线治疗。本适应症是基于前述国外一项Ⅲ期临床研究结果得出。对于中国人非小细胞肺癌二线治疗的疗效尚待进一步临床研究证实。两个多中心安慰剂对照随机的Ⅲ期试验中一线治疗局部晚期或转移性NSCLC患者，结果显示在铂类为基础的化疗（卡铂＋紫杉醇；或者吉西他滨＋顺铂）同时服用厄洛替尼无临床受益，因此不推荐用于上述情况的一线治疗。 |
|
| 药理作用 |
静脉滴注后可发生过敏性休克，血小板减少，也可发生皮肤过敏（如药疹等）。小儿腹泻，肝功能损害，血管刺激疼痛，胃肠不适。呼吸困难，寒战，发热等。 |
||
| 注意事项 |
1、用药过程中应定期检查血象，发现血小板减少应及时停药，并给予相应处理。 2、在使用过程中偶有发热、气紧现象，停止用药即恢复正常。 3、药物性状改变时禁用。 4、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇慎用。 5、儿童用药：目前尚无足够儿童用药的临床资料。 6、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 7、药物过量：尚不明确。 |
皮疹、腹泻、肝功能异常、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、皮肤干燥、脱发。 |
|
