功能主治:本品用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗,减轻放、化疗对造血系统的副作用。
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药品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份为α-甘露聚糖肽。 |
本品主要成份为:乙酰半胱氨酸。 |
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生产企业 |
国药集团川抗制药有限公司 |
浙江金华康恩贝生物制药有限公司 |
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批准文号 |
国药准字H20003198 |
国药准字H20057334 |
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说明 | |||
作用与功效 |
本品用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗,减轻放、化疗对造血系统的副作用。 |
用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD),慢性支气管炎(CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸系统感染。 |
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用法用量 |
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 甘露聚糖肽片: 口服,一次5-10mg(1-2片),一日3次,一月一疗程。 甘露聚糖肽口服溶液: 口服,成人一日2次,一次10ml(一支),4-6周为一疗程,或遵医嘱。 甘露聚糖肽胶囊: 口服。一次5-10mg(1-2粒),一日3次,一个月为一疗程,儿童用量酌减或遵医嘱。 注射用甘露聚糖肽: 静脉滴注、肌内注射或瘤体注射,一次10-20mg,一日1次或隔日1次或遵医嘱,一个月为一疗程,视患者状态可酌量增。 甘露聚糖肽注射液: 1、肌肉注射:一次5-10mg(1-2支),一日1-2次或隔日一次,或遵医嘱。 2、静脉滴注:一次5-10mg(1-2支),加入100ml生理盐水中静脉滴注,每日一次,7日为一疗程。 |
成人一日1-2次,一次1片(600mg),以温开水(≤40℃)溶解后服用。 |
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副作用 |
对本品过敏者、风湿性心脏病、支气管哮喘、气管炎悲者禁用,过敏体质者禁用。 |
乙酰半胱氨酸口服制剂使用后报告的不良反应见下表。(详见说明书) |
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禁忌 |
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孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验表明,本品没有致畸作用。尚缺乏孕妇及哺乳期妇女的用药资料。因此孕妇不主张使用,治疗期间不推荐哺乳。 儿童用药:本品仅用于成人。 老年用药:老年患者本品药动学特征无明显改变,一般不调整给药。 |
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成分 |
本品用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗,减轻放、化疗对造血系统的副作用。 |
用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD),慢性支气管炎(CB)、肺气肿(PE)等慢性呼吸系统感染。 |
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药理作用 |
口服制剂: 少数患者有一过性发热,偶见皮疹。 注射剂: 1、过敏反应:皮疹、红斑、风团、寒战、发烧,严重时可引起过敏性休克。 2、呼吸系统:胸闷、呼吸困难、有发生呼吸骤停的报告。 3、注射局部:疼痛。 |
本品为粘痰溶解剂,具有较强的粘液溶解作用。其分子中所含的巯基(-SH)能使痰中糖蛋白多肽链的二硫键(-S-S)断裂,从而降低痰的粘滞性,并使痰液化而易咳出。 本品是合成谷胱甘肽(GSH-)的必需氨基酸,在保持适当的GSH水平方面起着重要的作用,从而有助于保护细胞因体内GSH水平过低而导致细胞毒素损害。 毒理:小鼠经口摄入的LD50为7888mg/Kg,大鼠经口LD50>6000mg/Kg。回复突变试验(Ames试验)显示乙酰半胱氨酸无致突变作用。本品未观察到任何畸作用。在动物生殖毒性研究中,乙酰半胱氨酸250mg/Kg口服对大鼠无生殖毒性。 |
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注意事项 |
本品有因过敏反应以及因呼吸骤停而死亡的报告,本品应在医生严密监护并有抢救措施条件下使用,一旦出现过敏反应有关症状,应立即停药,并给予对症及抗过敏治疗。 |
患有支气管哮喘的病人在治疗期间应密切观察病情,如有支气管痉挛发生应立即终止治疗。药品可能有硫磺气味,这并不是产品变质引起的,而是这种制剂中含有活性成分的一种特征。本品不可直接吞服。溶解后的本晶溶液最好不与其他药物混合服用。本品应保存在小儿不易接触处,本品应在有效期内使用。 |