甘露聚糖肽

甘露聚糖肽

盐酸利托君片

本品主要成份为α-甘露聚糖肽。

本品主要成份为盐酸利托君。

国药集团川抗制药有限公司

信东生技股份有限公司

国药准字H20003198

注册证号HC20160013

本品用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗，减轻放、化疗对造血系统的副作用。

用于预防妊娠20周以后的早产。目前本品用于子宫颈开口大于4cm或开全80%以上时的有效性和安全性尚未确立。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 甘露聚糖肽片： 口服，一次5-10mg（1-2片），一日3次，一月一疗程。 甘露聚糖肽口服溶液： 口服，成人一日2次，一次10ml（一支），4-6周为一疗程，或遵医嘱。 甘露聚糖肽胶囊： 口服。一次5-10mg（1-2粒），一日3次，一个月为一疗程，儿童用量酌减或遵医嘱。 注射用甘露聚糖肽： 静脉滴注、肌内注射或瘤体注射，一次10-20mg，一日1次或隔日1次或遵医嘱，一个月为一疗程，视患者状态可酌量增。 甘露聚糖肽注射液： 1、肌肉注射：一次5-10mg（1-2支），一日1-2次或隔日一次，或遵医嘱。 2、静脉滴注：一次5-10mg（1-2支），加入100ml生理盐水中静脉滴注，每日一次，7日为一疗程。

诊断为早产并适用本品，最初用静脉滴注随后口服维持治疗，密切监测子宫收缩和副作用，以确定最佳用量。静脉滴注结束前30分钟开始口服治疗，最初24小时口服剂量为每2小时1片(10mg)，此后每4-6小时1-2片(10-20mg)，每日总量不超过12片(120mg)。每天常用维持剂量在80-120mg(8-12片)之间，平均分次给药。只要医生认为有必要延长妊娠时间，可继续口服用药。或遵医嘱。

对本品过敏者、风湿性心脏病、支气管哮喘、气管炎悲者禁用，过敏体质者禁用。

1.严重不良反应：横纹肌溶解症(肌肉痛、无力感、CPK升高、血和尿中的肌红蛋白升高)：新生儿肠闭塞：因β2受体激动剂所致的血清钾低下。2.其他不良反应：心血管系统：心悸、心动过速、罕见面色潮红。胎儿的心动过速、心律不齐。详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠致畸作用。（妊娠分类B）据报道，用大鼠和家兔进行繁殖研究，以人用静脉滴注每天用药最大剂量的1/9（1mg/kg），1/3（3mg/kg）及1（9mg/kg）倍，给动物（动物以药粒给药），以人用每天口服维持用药的最大剂量之5与50倍，即10与100mg/kg，给予动物，研究结果显示盐酸利托君对繁殖力和胎儿没有影响。以单剂量静脉1，3和9mg/kg/每天或口服10和100mg/kg/每天，分别给予妊娠6-15天和6-18天的大鼠和家兔，对胎儿无不利影响。以静脉1和8mg/kg/每天或口服10和100mg/kg/每天，给予妊娠15-21天的动物，对大鼠围产期和出生后的幼鼠发育没有影响。并观察到大鼠胎儿体重稍有增加。口服给药不影响繁殖力和生殖行为。对怀孕大鼠给与致死剂量，不会引起胎儿立即死亡。尚没有利托君对妇女妊娠20周前影响的足够的和良好对照的研究，因此，本药不应用于妊娠的第20周以前的孕妇。从妊娠第20周后将利托君给予怀孕妇女的研究表明不会增加胎儿畸形的危险。随机选择跟踪少数儿童至2岁，显示对生长、发育或器官成熟均无影响。但是，虽然临床研究没有证明对胎儿的永久性影

本品用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗，减轻放、化疗对造血系统的副作用。

用于预防妊娠20周以后的早产。目前本品用于子宫颈开口大于4cm或开全80%以上时的有效性和安全性尚未确立。

口服制剂： 少数患者有一过性发热，偶见皮疹。 注射剂： 1、过敏反应：皮疹、红斑、风团、寒战、发烧，严重时可引起过敏性休克。 2、呼吸系统：胸闷、呼吸困难、有发生呼吸骤停的报告。 3、注射局部：疼痛。

本品有因过敏反应以及因呼吸骤停而死亡的报告，本品应在医生严密监护并有抢救措施条件下使用，一旦出现过敏反应有关症状，应立即停药，并给予对症及抗过敏治疗。

1.孕妇及哺乳期妇女慎用；2.心脏病患者应在医生指导下使用；3.高血压患者慎用；4.避免与β受体阻滞剂同时使用；5.服用期间若出现心悸、头晕等症状，应立即停药并咨询医生。